Общая реакция

Cтраница 3

Общая реакция кислоты и основания носит название реакции протолиза ( протолитической реакции), равновесие этой реакции - протолитического равновесия. Последний термин используют редко. [31]

Общие реакции Ag -, [ Hg2 ] 2 -, РЬ2 - ионов приведены в гл. [32]

Общие реакции SbIn-Sbv - Sn2 - SnIV -, As111 -, Asv - ионов приведены в гл. [33]

Общие реакции альдегидов и кетонов. [34]

Общие реакции ароматических кетонов сходны с реакциями алифатических кетонов, за исключением того, что ароматическое ядро, как и в ароматических альдегидах, уменьшает дефицит электронов на карбонильном углеродном атоме, в результате чего карбонильная группа становится гораздо менее чувствительной к нуклеофильной атаке. Карбонильная группа ароматических кетонов, особенно диарилкетонов, является более пространственно затрудненной, чем карбонильная группа алифатических кетонов, что еще больше понижает ее реакционную способность по отношению к нуклеофилам. Действительно, 2 6-дизамещенные арилке-тоны, которые очень сильно затруднены, иногда атакуются предпочтительно в ароматическое ядро ( см. разд. Существенным фактором является перекрывание я-орбиталей карбонильной группы и ароматического кольца, в результате чего нуклеофиль-ное присоединение к карбонильной группе термодинамически менее выгодно для ароматических, нежели для алифатических карбонильных соединений, в силу большей потери резонансной энергии в процессе превращения тригонального атома углерода в тет-раэдрический центр. Однако во многих конденсациях, где двойная связь в конечном счете образуется в две стадии как результат присоединения и последующей дегидратации, процесс в целом может быть экзотермичным, и в подходящих условиях реакции удается довести до конца. [35]

Общая реакция электролитического разложения представляет собой сумму двух реакций, протекающих на обоих электродах. [36]

Общие реакции ароматических кетонов сходны с реакциями алифатических кетонов, за исключением того, что ароматическое ядро, как и в ароматических альдегидах, уменьшает дефицит электронов на карбонильном углеродном атоме, в результате чего карбонильная группа становится гораздо менее чувствительной к нуклеофильной атаке. Карбонильная группа ароматических кетонов, особенно днарилкетонов, является более пространственно затрудненной, чем карбонильная группа алифатических кетонов, что еще больше понижает ее реакционную способность по отношению к нуклеофилам. Действительно, 2 6-дизамещенные арилке-тоны, которые очень сильно затруднены, иногда атакуются предпочтительно в ароматическое ядро ( см. разд. Существенным фактором является перекрывание я-орбиталей карбонильной группы и ароматического кольца, в результате чего нуклеофиль-ное присоединение к карбонильной группе термодинамически менее выгодно для ароматических, нежели для алифатических карбонильных соединений, в силу большей потери резонансной энергии в процессе превращения тригонального атома углерода в тет-раэдрический центр. Однако во многих конденсациях, где двойная связь в конечном счете образуется в две стадии как результат присоединения и последующей дегидратации, процесс в целом может быть экзотермичным, и в подходящих условиях реакции удается довести до конца. [37]

Общие реакции катионов Ag, [ Hg2 ] 2, Pb2 приведены в гл. [38]

Общая реакция превращения нормальных алканов в белок сильно экзотермична. При благоприятных условиях на 1 т израсходованных алканов получают около 1 т биомассы. Однако этот уровень достигается за счет участия в процессе кислорода, азота и минеральных веществ. Конечный продукт ферментации содержит остаточ ных углеводородов менее 0 5 % ( по массе) и не нуждается в дальнейшей обработке, если исходным сырьем были очищенные нормальные алканы. [39]

Общая реакция образования эфиров фосфорной кислоты называется реакцией фосфорилирования. [40]

Общие реакции катионов первой аналитической группы приведены в гл. [41]

Общую реакцию часто упрощенно представляют схемой [5] и называют стадией ионизации соединения в растворителе. К сожалению, термины ионизация и диссоциация часто считают синонимами. [42]

Схема электрохимического окисления металла. [43]

Общую реакцию коррозии разделяют таким образом ( благодаря существованию ионов металлов в растворе и свободных электронов в металле. Наличие электронной проводимости у металла и ионной проводимости у раствора позволяет анодным и катодным процессам протекать на различных участках поверхности металла. [44]

Общую реакцию биологического объекта на ЭМИ можно условно подразделить на несколько стадий: физическую и биофизическую, химическую и биохимическую, физиологическую. [45]

Страницы: 1 2 3 4