Общая реакция

Cтраница 2

Общие реакции Со2 -, Nia -, Cu2 1 -, Cd2 -, Hga - HOHOB приведены в гл. [16]

Общие реакции As111 -, Asv-Sbm -, Sbv -, Sn2 -, 5п1У - ионов приведены в гл. [17]

Общие реакции Sb111 -, Sbv -, As111 -, Asv -, Sn2 -, 5п1У - ионов приведены в гл. Индивидуальные реакции Sb111 -, Sbv -, Sn2 -, Snlv -, As1 -, Asv-ионов представлены в гл. [18]

Общие реакции Mn2 -, A13 -, Cr3 -, Fe3 -, Ре2 - ионов приведены в гл. [19]

Общие реакции Ва2 -, Sr2 -, Са2 - ионов приведены в гл. Индивидуальные реакции Ва2 -, Sr2 -, Са2 - ионов приведены в гл. [20]

Общие реакции, специфичные для ксех групп сутствуют. [21]

Общие реакции, применяемые при открытии и идентификации алкалоидов, разделяются на цветные реакции и реакции осаждения. [22]

Общая реакция сильно ингибируется кислородом, вероятно, вследствие того, что последний обрывает цепь, препятствуя атомам водорода участвовать в стадиях развития цепи. Кислород соединяется с атомами Н -, образуя радикалы Н02 -, а окончательно - перекись водорода. Общая скорость реакции гемолитического хлорирования молекулярного водорода определяется совместно частотой зарождения цепей, скоростью определяющей скорость стадии одного звена цепи ( 2) и числом звеньев, содержащихся в цепи, которое зависит от скорости совокупности процессов обрыва цепи. Цепи неингибированных реакций длинны и обычно содержат несколько тысяч звеньев. Кинетика суммарного процесса поэтому зависит не только от кинетики определяющей скорость стадии цепной реакции, но также и от кинетики стадий инициирования и обрыва цепи, несмотря на то, что стехиометрически в этих процессах часто участвует лишь небольшая доля превращаемого материала. [23]

Замещение на кислородсодержащий нуклеофил. [24]

Общая реакция, изображенная на рис. 14.3, протекает с разнообразными нуклеофилами, субстратами и замещаемыми группами. В табл. 14.1 дан перечень важнейших примеров этого типа. Большая часть сочетаний указанных в таблице реагентов и субстратов, но, однако, далеко не все, может приводить к эффективным реакциям. Наиболее важны реакции превращения карбоно-кых кислот и их производных друг в друга. Нуклео-филъное замещение у арильных или винильных атомов углерода обычно протекает с большим трудом, но если активировать данную систему посредством эл жтронооттягивающих заместителей, то этот процесс замещения осуществить можно. [25]

Общая реакция на альдегиды, метилкетоны, циклопентанон и цик л о г е кс а н о н - выпадение осадка при действии на вещество раствора бисульфита натрия. [26]

Общая реакция проходит за счет чередования двух реакций с участием атомов водорода и хлора, которые постоянно регенерируются в ходе реакции. [27]

Общие реакции фенольного гидроксила уже рассмотрены выше. Гидроксильная группа сильно влияет на реакционноспо-собность ароматического ядра и вследствие этого введение заместителей в ядро фенолов происходит легче, чем в случае ароматических углеводородов. Фенолы не только легче превращаются в нитро - и галоидозамещенные производные, но они реагируют с азотистой кислотой с образованием нитрозофено-лов и с диазосоединениями с образованием соответствующих оксиазосоединений. Далее, карбоксильная, альдегидная и карби-нольная группы могут быть введены в ядро фенолов применением реакций, в которые не вступают соответственные ароматические углеводороды. [28]

Сначала общая реакция повсеместно носила апологетический и оборонительный характер. [29]

Общие реакции Ag -, [ Hg2 ] 2 -, РЬ2 - ионов приведены в гл. [30]

Страницы: 1 2 3 4