Ключевая реакция

Cтраница 2

Недавно в таких экспериментах удалось определить ключевые реакции при горении этилена. Опыты в молекулярных пучках показали, что первоначально в реакции этилена с кислородом возникает короткоживущая молекула СНзСНО, что было совершенно неожиданным. После выяснения этого обстоятельства удалось провести расчеты, которые подтвердили, что отрыв атома водорода от молекулы этилена реагирующим атомом кислорода протекает более легко, чем перемещение этого атома внутри молекулы. Этот пример дает основание надеяться, что, зная такие тонкие детали, мы сможем понять механизмы химических реакций. [16]

Недавно в таких экспериментах удалось определить ключевые реакции при горении этилена. Опыты в молекулярных пучках показали, что первоначально в реакции этилена с кислородом возникает короткоживущая молекула CHiCHO, что было совершенно неожиданным. После выяснения этого обстоятельства удалось провести расчеты, которые подтвердили, что отрыв атома водорода от молекулы этилена реагирующим атомом кислорода протекает более легко, чем перемещение этого атома внутри молекулы. Этот пример дает основание надеяться, что, зная такие тонкие детали, мы сможем понять механизмы химических реакций. [17]

Майстер и др. Известно более 20 пиридоксалевых ферментов, катализирующих ключевые реакции азотистого метаболизма во всех живых организмах. Так доказано, что пиридоксальфосфат является простетической группой аминотранс-фераз, катализирующих обратимый перенос аминогруппы ( КН2 - группы) от аминокислот на а-кетокислоту, и декарбоксилаз аминокислот, осуществляющих необратимое отщепление СО2 от карбоксильной группы аминокислот с образованием биогенных аминов. [18]

А именно, считая энтальпии образования ключевых веществ и энтальпии ключевых реакций точными, можно, подставляя их в уравнения реакций, исключить соответствующие ключевые вещества из уравнений реакций. Из оставшейся системы уравнений находят далее неизвестные энтальпии образования. [19]

Изменение концентраций компонентов смога а. [20]

Выполните следующее задание, чтобы понять, как некоторые из ключевых реакций в фотохимическом смоге вместе могут формировать его. [21]

В процессе биосинтеза глюкозы фруктозе-1 6-дифосфатаза ( 5) катализирует ключевую реакцию, и соответственно эффект, который оказывают на нее АМФ и АТФ, противоположен тому, который они оказывают на фосфофруктокиназу, а именно фермент 5 активируется АТФ и ингибируется АМФ. В этом нет ничего неожиданного, поскольку этот фермент способствует синтезу углеводов, когда ацетилкофермент А накапливается в избытке. Здесь мы также имеем пример того, как соединение, являющееся продуктом расщепления липидов, посылает сигнал механизмам углеводного обмена. Фермент 6 также чувствителен к величине отношения АТФ / АДФ, поскольку он ингибируется АДФ. [22]

Недавно было описано [124-127] несколько частичных синтезов альдостерона, причем во всех ключевая реакция состоит во внутримолекулярной атаке по G-18 со стороны подходящим образом ориентированных функциональных групп. В этой реакции образуются также продукты, возникающие путем атаки по центру G-19, который, подобно центру G-18, находится в 1 3-диаксиальном отношении к 11-нитритной группе. [23]

Важным свидетельством в пользу того, что реакция ( IV) представляет собою ключевую реакцию в процессе каталитического разложения перекиси, служит то, что скорость образования первичного комплекса с перекисью водорода является достаточно большой, чтобы объяснить суммарную каталитическую активность, если механизм реакции такой, что процесс может протекать быстро. [24]

При изучении регуляции альтернативных метаболических путей, таких как гликолиз и глюконеогенез, большое значение придается ключевым реакциям, некоторые участники которых являются общими интермедиатами указанных метаболических путей. К числу таких химически различных альтернативных реакций относятся, например, фосфофруктокиназная и фруктозо-1 6-дифосфатазная реакции гликолиза и глюконеогенеза соответственно. Указанные реакции катализируют так называемый субстратный цикл обратимого превращения фруктозо-6 - фосфата во фруктозо-1 6-дифосфат, протекающего с затратой одной молекулы АТФ. [25]

Схема фотосинтетического цикла. [26]

Карбоксилирование D-рибулозо - 1 5-бисфосфата с последующим расщеплением промежуточного соединения на две молекулы 3-фосфоглицериновой кислоты является ключевой реакцией, поэтому такой фотосинтетический цикл называют С3 - путем, или С3 - типом фотосинтеза. Из этих триозофосфатов образуется D-фруктозо - 6-фосфат, часть которого выводится из цикла в качестве основного продукта фотосинтеза, а остаток вместе с неизрасходованными триозофосфатами идет на регенерацию D-рибулозо - 1 5-бисфосфата. Некоторые из промежуточных соединений также выводятся из цикла и наряду с D-фруктозо-б - фосфатом используются для синтеза различных углеводов и их производных. [27]

Фосфомицин ( как недавно было открыто) является специфическим ингибитором 1-дезоксиксилулоза - 4-фос-фат редуктоизомеразы, которая катализирует ключевую реакцию мевало-нат-независимого пути биосинтеза изопреноидов. [28]

Сравнивать эффективность разных ингибиторов в разных условиях окисления можно в тех случаях, когда механизм их действия ( совокупность ключевых реакций торможения) одинаков. В этом случае F1: / ra a1: aa, где индексы 1 и 2 относятся к разным ингибиторам. В табл. 34 приведены неравенства, характеризующие эффективность ингибиторов, тормозящих по разным механизмам. [29]

Корреляционная диаграмма для запрещенного дисротаторного раскрытия кольца циклобутена. сохраняется точечная группа Cs. [30]

Страницы: 1 2 3 4