Ключевая реакция

Cтраница 4

Ионы цинка играют важную роль в различных биологических процессах, например служат в качестве стабилизаторов инсулина-гормона, который обеспечивает перенос глюкозы в клетку. Они являются также жизненно важными компонентами сперматозоидов; их присутствие способствует заживлению ран и переработке белковой пищи в кишечнике. Ионы цинка участвуют также в одной из ключевых реакций зрительных органов. [46]

Жирными линиями отмечена митохондриальная система, содержащая ферменты и другие компоненты, локализованные на наружной и внутренней мембранах и в матриксе митохондрии. Системы, связанные с наружными мембранами, могут быть удалены, и тогда внутримитохондриальное содержимое освобождается. При этом получают олектронперепосящис частицы, которые все еще способны катализировать ключевые реакции: восст. НАД - - О2 и сукцинат - - О2: иногда сохраняется также способность к окислительному фосфорилировапиго. [47]

При получении соединения I ключевым промежуточным соединением был 1 4-дифенилбутан ( V), так как он создает большое число различных направлений и может служить исходным материалом для нескольких подходов к конечному соединению. Тетракарбоновая кислота XV занимает аналогичное место в синтезе дикетона XIV. В синтезе дикетона XIV ключевыми реакциями были алкилирование малонового эфира, приводящее к тетраэфиру XVIII, и пиролиз ангидрида, давший дикетон. Установление ключевых промежуточных соединений и решающих реакций в рассматриваемом синтезе позволяет выявить главные пункты в литературной работе и в исследовании реакций на модельных соединениях. [48]

Прежде чем рассмотреть кремнийорганическую химию, необходимо обратить внимание на несколько ключевых различий в свойствах кремния и углерода. Электроотрицательность кремния ( 1 8) значительно ниже углерода, поэтому кремний образует более прочные связи с электроположительными элементами, такими как кислород и галогены. Внешняя орбиталь кремния поляризуется гораздо легче, чем у углерода, что объясняет высокую реакционную способность хлорсиланов в сравнении с алкилгалои-дами. Такое особенное поведение кремния является причиной появления ключевых реакций, представляющих особый интерес и используемых для синтеза соединений, пригодных для получения ПАВ на основе кремния. В число этих реакций входят: неглубокое восстановление хлорсиланов до гидридов ( уравн. Структурой и молекулярной массой таких силоксанов можно управлять, регулируя молярное соотношение воды к хлорсилану и соответствующему конечному хлорсилоксану, обычно триметилдисилоксану ( уравн. Данная равновесная реакция является универсальной, поскольку позволяет контролировать среднюю молекулярную массу и природу концевых функциональных групп. Эта реакция аналогична конденсационной полимеризации ( поликонденсации), и в ее основе лежат уникальные свойства силанольной группы с легкостью отщеплять воду с образованием силоксаной ( Si - О - Si) основной цепи. [49]

Природоведческая микробиология рассматривает деятельность микроорганизмов в природе. Центральным объектом исследования является микробное сообщество как система взаимодействующих между собой разнообразных организмов. Сообщество функционирует в экосистеме, реализующейся в ландшафте. К изучению сообщества есть два пути: один, основанный на определении состава сообщества, взаимодействий в нем, путей метаболизма, организмов ответственных за ключевые реакции, или второй - бескультурный, где культура не используется, а описываются суммарные процессы химическими методами в рамках синэкологии. [50]

Зависимость температуры воспламенения углеводородов от давления. [51]

В зависимости от условий окисления углеводородов и их строения окисление протекает по одному из 4 возможных цепных механизмов. Каждый механизм реализуется в определенной области температур, концентраций и прочно-стей С - Н - связи. С изменением одного или нескольких факторов система ( RH - O2) переходит из области одного механизма в область другого. Границей между двумя соседними областями является совокупность условий, которые делают равными по скоростям ключевые реакции этих двух механизмов. [52]

По схеме 10.13 относительная конфигурация заместителей в поло -, жеивя х 1 и 3 циклойентанового кольца создается при образований би-цнкло [2.2.1] гептенового кольца на стадии В. Геометрия кольца требует, чтобы две новые углерод-углеродные связи, создаваемые на стадии В, имели ( НС-ориентацию относительно друг друга. Следующая стеребхи-мнчески важная манипуляция с заместителями при С-1 и С-3 происходит на стадии Н, когда проводят окисление по Байеру - Виллигеру. Поскольку зта1 реакция протекает с сохранением конфигурации мигрирующей группы ( ем. Ключевой реакцией для создания такого расположения является также стадия В. [53]

По схеме 10.13 относительная конфигурация заместителей в положениях 1 и 3 циклопектанового кольца создается прв образовании би-цикло [2.2.1] гептенового кольца на стадии В. Геометрия кольца требует, чтобы две новые углерод-углеродные связи, создаваемые на стадии В, имели НС-ориентацию относительно друг друга. Следующая стереохи-мнчески важная манипуляция с заместителями при С-1 и С-3 происходит на стадии Н, когда проводят окисление по Байеру - Виллигеру. Поскольку эта1 реакция протекает с сохранением конфигурации мигрирующей группы ( см. разд. Заместители при С-2 и С-5 должны иметь г ис-рас-положение относительно друг друга, но занимать гранс-положение по, отношению к заместителям при С-1 и С-3. Ключевой реакцией для создания такого расположения является также стадия В. [54]

По схеме 10.13 относительная конфигурация заместителей в положениях 1 и 3 циклопентанового кольца создается при образовании би-цикло [2.2.1] гептенового кольца на стадии В. Геометрия кольца требует, чтобы две новые углерод-углеродные связи, создаваемые на стадии В, имели чнс-ориентацию относительно друг друга. Следующая стереохи-мически важная манипуляция с заместителями при С-1 и С-3 происходит на стадии Н, когда проводят окисление по Байеру - Виллигеру. Поскольку эта1 реакция протекает с сохранением конфигурации мигрирующей группы ( см. разд. Заместители при С-2 и С-5 должны иметь расположение относительно друг друга, но занимать граяоположение по отношению к заместителям при С-1 и С-3. Ключевой реакцией для создания такого расположения является также стадия В. [55]

Страницы: 1 2 3 4