Другая каталитическая реакция
Cтраница 1
Другие каталитические реакции на кровь основаны на появлении окрашивания или люминесценции при применении лейко-основания малахитового зеленого, фенолфталина или люминола. [1]
Как и в других каталитических реакциях, при малых количествах сернокислой соли ртути скорость образования а-суль-фокислоты антрахинона пропорциональна концентрации катализатора. [2]
Имеется, однако, много других каталитических реакций, которые не подчиняются приведенной выше закономерности [95], причем реакционная способность комплексов приблизительно одинакова. [3]
Рассматриваемый процесс, как и другие каталитические реакции, является равновесным. Изопропиловый спирт присутствует в смеси серной кислоты с изопропилсерной кислотой еще до разбавления реакционной смеси водой, и его можно удалить продувкой другим газом. Удалению изопропилового спирта способствует то, что в реакционную смесь добавляют воду, чтобы возместить ту ее часть, которая израсходована на гидратацию пропилена. Только в очень немногих каталитических реакциях удается так легко обнаружить промежуточный продукт и следить за равновесным состоянием. [4]
Проверка этого уравнения применительно к другим каталитическим реакциям на ионитах, сопровождающимся блокированием активных центров реагентами или проду ктами реакции, представляет самостоятельный интерес. [5]
При окислении пропилена и при других каталитических реакциях на модифицированных катализаторах наблюдается компенсационный эффект: увеличение энергии активации сопровождается повышением предэкспоненциального множителя. [6]
 |
Установка для дегидрирования. [7] |
В аппаратах с кипящим слоем проводят и другие каталитические реакции - окисление этилена на серебряном катализаторе, получение алкилхлоридов на медном катализаторе, получение винилацетата. Истощение запасов и высокая стоимость углеводородного сырья говорят о перспективности синтеза бензина из водорода и моноксида углерода ( синтез Фишера-Тропша), также успешно осуществляемого в аппарате с псевдоожиженным слоем. [8]
 |
Реактор крекинга с пылевидным катализатором. [9] |
В аппаратах с кипящим слоем проводят и другие каталитические реакции - окисление этилена на серебряном катализаторе, получение алкилхлоридов на медном катализаторе, получение ви-нилацетата. [10]
Близкий принцип лежит в основе объяснения многих других каталитических реакций ароматических соединений. По нашим данным, на поверхности закиси никеля и его твердых растворов в окиси магния окисление хемосорбированного ацетона начинается с образования адсорбированной энольной формы. [11]
Аналогичные явления избирательного отравления хорошо известны и для других каталитических реакций. Так, Вилыптеттер и Хатт15 заметили, что хотя тиофен препятствует гидрогенизации бензола на платине, однако двойная связь лимонена над тем же катализатором продолжает гидрироваться нацело. Кубота и Йошикава16 также показали, что никелевый катализатор сохраняет способность гидрировать олефины уже после того, как он нацело отравлен тиофеном в отношении реакции гидрирования бензола. Можно привести пример избирательного отравления также и из несколько другой области катализа: Мидльтон 17 показал, что кобальт-ториевый катализатор синтеза бензина из окиси углерода и водорода может быть так обработан серусодержащими газами, что будет получаться бензин, богатый олефинами. Повидимому, центры, на которых происходит гидрирование олефинов, отравлены, тогда как активность тех центров, на которых происходят восстановление окиси углерода и полимеризация метиленовых радикалов, изменилась лишь незначительно. [12]
 |
Зависимость выхода метилакролеина ( МА ( 1 и СО2 ( 2 от концентрации О2 в импульсе. [13] |
Кинетические уравнения реакций глубокого окисления органических веществ ( как и других каталитических реакций), выведенные без учета воздействия реакционной среды на катализатор, не отражают действительного механизма каталитической реакции. Даже хорошее соответствие рассчитанных по этим уравнениям и экспериментально определенных скоростей реакций не может рассматриваться как подтверждение справедливости представлений о механизме рассматриваемой реакции, использованных при выводе этих уравнений, пока не будет установлена идентичность кинетики реакции для стационарного и нестационарного состояния катализатора. [14]
Можно предположить, что внедрение кислорода, по аналогии с другими каталитическими реакциями внедрения [21], протекает через миграцию метиленовой или, что более вероятно, метальной группы к адсорбированному кислороду ( в молекулярной или атомной форме [22]) с образованием мето-ксильной или метилперекисной группировки. [15]
Страницы: 1 2 3