Другая каталитическая реакция

Cтраница 3

Допустимые количества примесей, вызывающих отравление катализатора, точно е установлены. Особенно большое значение имеет температура. В процессе синтеза аммиака, как и во многих других каталитических реакциях, катализатор тем чувствительнее к действию ядов, чем ниже температура, при которой он работает. Следовательно, максимально допустимая концентрация вредных примесей зависит не только от метода синтеза аммиака ( рабочее давление), но также ( и в большей степени) от конструкции насадки колонн синтеза ( стр. [31]

После обсуждения некоторых факторов, определяющих устойчивость промежуточных соединений в реакциях изотопного обмена, остановимся несколько подробнее на поведении четырех металлов - вольфрама, родия, палладия и платины - в этих реакциях. Основная цель такого рассмотрения - выяснить, имеется ли корреляция между характером изотопного обмена, происходящего на данном металле, и способностью этого металла вызывать другие каталитические превращения углеводородов. Рассматриваемая проблема непосредственно связана с вопросом о роли исследований реакций изотопного обмена в изучении механизма других каталитических реакций. К решению этого вопроса следует подойти возможно более критически. Полезно также соотнести поведение каждого металла с идеализированной последовательностью ожидаемых реакций в системах углеводород - металл при возрастании температуры. [32]

В различных реакциях вещества, выступающие в роли катализаторов, и свойства, определяющие их активность, очень многообразны. Поэтому возникает сложность в создании в какой-то мере универсальных методов прогнозирования каталитической активности. В этой связи следует отметить возможность описываемого метода конструировать относительно гибкие математические модели и достаточно легко перестраивать их для других каталитических реакций. [33]

В нашей лекции используемые представления будут подробно проиллюстрированы только на примере реакции метана с дейтерием. Затем будет сделан общий обзор некоторых типов промежуточных соединений, доказательства существования которых имеются в настоящее время. Далее будет рассмотрен вопрос об устойчивости промежуточных соединений, участвующих в реакциях изотопного обмена, и их роли в других каталитических реакциях. Последнее связано с вопросом о том, могут ли реакции обмена служить источником информации о механизме других каталитических реакций. [34]

Приведенные данные показывают, что энергия связи кислород - катали-г затор входит в определенной доле в величину энергии активации многих реакций окисления. Оценка величин энергий связи с помощью исследования изотопного обмена кислорода или измерения давлений кислорода может быть полезной для предвидения каталитического действия. Метод корреляции величин энергий активации и энергии определенных связей с катализатором, образующихся или разрывающихся в процессе, по-видимому, может оказаться полезным для обобщения экспериментальных данных и для других каталитических реакций. [35]

Одним из ядов является раствор серы ( 1 г) в хинолине ( 6 г), который получают нагреванием смеси этих веществ в течение 5 ч и последующим разбавлением жидкости до объема 70 мл очищенным ксилолом. Ксилол очищают кипячением с натрием ( 0 5 г натрия на 250 мл ксилола) в течение 25 ч с последующей перегонкой. Хранят ксилол над натрием. Во многих других каталитических реакциях гидрирования, когда желательно осуществить лишь частичное гидрирование, к катализаторам прибавляют яды. Например, при гидрировании ацетилена до этилена над палладием на кизельгуре избирательности действия катализатора достигают прибавлением ртути. Для той же цели частичного гидрирования тройной связи применяют палладиевые катализаторы на некоторых носителях, отравленные ацетатом свинца ( по Линдляру, см. стр. [36]

При пропускании азотоводородной смеси, содержащей но-большое количество кислорода или водяного пара, активность катализаторов процесса синтеза аммиака значительно уменьшается. Углубленные исследования показали, что снижение 1 активности не пропорционально количеству яда, адсорбированного на катализаторе. В результате покрытия 0 1 поверхности катализатора мономолекулярным слоем кислорода неоднократно наблюдалось снижение активности до - - от первоначальной. Аналогичные явления были замечены и при других каталитических реакциях. [37]

В настоящее время стандартный способ производства состоит из приготовления смеси аммиака и воздуха), содержащей около 10 объемных процентов аммиака, которая затем пропускается через платиновую сетку, являющуюся катализатором, со скоростью, сорт-ветствующей примерно 50 до 70 фн. Как в том, так и в другом случае, - сетка состоит из одного или нескольких слоев. Конечно эта длительность контактирования короче, чем при большинстве других каталитических реакций. [38]

Начальное распределение продуктов изотопного обмена 1 мс-1 13 4-тетраметилциклопентана на и. [40]

В этом параграфе будут рассмотрены некоторые примеры применения реакций изотопного обмена для получения полезной информации о промежуточных соединениях, образующихся на окислах и других неметаллических катализаторах. На металлах роль промежуточных соединений играют адсорбированные радикалы. Едва ли можно предполагать, что в этом случае из насыщенных углеводородов образуются соединения, имеющие ионный характер. С другой стороны, известно, что ионные или, по меньшей мере, частично поляризованные соединения играют важную роль как в реакциях обмена, так и в других каталитических реакциях углеводородов на ряде окислов. [41]

Еще в тот период, когда перекись рассматривали как окисленную кислоту, были сделаны наблюдения по эффективному разложению ее такими веществами, как окись серебра, свинец, двуокись марганца и платина. Для некоторых из этих веществ Тенар дает полное описание химического действия, сопровождающего каталитическое разложение перекиси водорода. Так, например, он описывает восстановление окиси серебра до металлического серебра при введении ее в перекись водорода, полное растворение окиси серебра, наблюдаемое при приливании кислоты, и выпадение металлического серебра и продолжение разложения перекиси водорода, вызываемое последующей нейтрализацией. После некоторых таких наблюдений реакций разложения Тенар сделал вывод, что в этих разложениях, по-видимому, отсутствует химическое воздействие; поэтому необходимо приписать эти воздействия физической причине; однако они не связаны ни с нагреванием, ни со светом, а поэтому они, вероятно, электрического происхождения. Были исследованы и другие каталитические реакции, и при суммировании реакций перекиси водорода Тенар точно отметил различие между явлениями разложения, протекающими с химическим изменением агента разложения и без его изменения. [42]

Гидратацию олефиновых углеводородов, вероятно, можно считать наиболее широкораспространенным процессом гидратации. Он используется для получения этилового спирта из этилена, изопропилевого - из пропилена и бутилового - из бути-ленов. Например, изопропанол получают поглощением жидкого или газообразного пропилена 75 % - ной серной кислотой при комнатной температуре. Читатель вправе подумать, что серная кислота - реагент, который образует в качестве промежуточного соединения изопропилсерную кислоту гидролизующуюся водой. Это действительно так и есть, и в других каталитических реакциях образуются аналогичные промежуточные соединения. [43]

Гидратацию олефиновых углеводородов, вероятно, можно считать наиболее широкораспространенным процессом гидратации. Он используется для получения этилового спирта из этилена, изопропилового - из пропилена и бутилового - из бути-ленов. Например, изопропанол получают поглощением жидкого или газообразного пропилена 75 % - ной серной кислотой при комнатной температуре. Читатель вправе подумать, что серная кислота - реагент, который образует в качестве промежуточного соединения изопропилсерную кислоту ( гидролизующуюся водой. Это действительно так и есть, и в других каталитических реакциях образуются аналогичные промежуточные соединения. [44]

Страницы: 1 2 3