Другая каталитическая реакция
Cтраница 2
Окисление аммиака до NO на платиновом катализаторе в отличие от ряда других каталитических реакций протекает с огромной скоростью. [16]
Сероводород вызывает отравление платиновых катализаторов при окислении аммиака и при многих других каталитических реакциях. Данных о вредном влиянии сероводорода на платиновые катализаторы в условиях контактного окисления двуокиси серы не имеется. [17]
Смещение равновесия и стабилизация металла-катализатора в его низшей степени окисления могут служить средством активирования других каталитических реакций, протекающих по такому же механизму. [18]
Как сам Зелинский, так и его ученики дегидрогенизационный катализ ставят на первое место среди других каталитических реакций. Мотивами этого являются исключительно большое научное и практическое значение каталитической дегидрогенизации циклогексановых углеводородов и наибольшее богатство экспериментального материала, собранного в этой области. [19]
 |
Модель расположения диполей на поверхности серебра при окислении этилена. [20] |
Такой механизм действия примесей на каталитические свойства металлов справедлив не только для реакции окисления этилена в окись этилена, но и для других каталитических реакций, идущих та металлах. [21]
Для объяснения каталитического крекинга обычные теории катализа, видимо, недостаточны. Крекинг отличается от других каталитических реакций тем, что: 1) поверхность катализатора все время покрывается адсорбированными смолистыми веществами и 2) смолы на катализаторе в результате дальнейших реакций перераспределения водорода превращаются в кокс. [22]
Для объяснения каталитического крекинга обычные теории катализа, видимо, недостаточны. Крекинг отличается от других каталитических реакций тем, что: 1) поверхность катализатора все время покрывается адсорбированными смолистыми веществами и 2) смолы на катализаторе в результате дальнейших реакций перераспределения водорода превращаются в. Хотя различные авторы предложили ряд гипотез для объяснения каталитического крекинга, сущность его остается еще не выясненной. [23]
В основе современной технологии нефтепереработки лежат каталитические реакции / Эти реакции используются для повышения октанового числа бензина, для превращения газообразных углеводородов в высокооктановые жидкие топлива, для крекинга газойля с целью получения более низкокипящих углеводородов и в синтезе многочисленных нефтехимических продуктов. Реакции изомеризации, протекающие изолированно или сопровождающие другие каталитические реакции, в сильной степени способствуют - подобным превращениям. Поэтому для понимания механизма каталитических реакций в целом весьма важно глубже понять реакции изомеризации. [24]
Таким образом, было установлено, что энергии активации образования четвертичных аммониевых солей определяются преимущественно энергией отталкивания и только в малой степени изменениями сил связей [ 353, стр. Это же наблюдение справедливо для бензоилирования аминов, кислотного и щелочного гидролиза бензойных эфиров и некоторых других каталитических реакций. Напротив, при оценке влияния заместителей на изменение энергии активации изученного ранее алкого-лиза галогена в боковой цепи ароматических молекул [358, 359] было показано, что необходимо учесть главную роль составляющей энергии связей реагентов в этой переменной величине. [25]
Константа скорости катализируемой гидроксид-ионом ре - i акции отщепления кислых тиолов от полутиоацеталей [ реак - 1 ция (5.41) в направлении справа налево ] равна 0 8 - 1 0 - Ю10 л / ( моль-с), что характерно для контролируемых диффузией реакций. Константа скорости, оцененная из данных по равновесию, и константы скорости присоединения метилмеркаптоацетата к ацетальдегиду и других каталитических реакций карбонильного присоединения имеют значения, также свидетельствующие о контролируемом диффузией характере процесса стабилизации промежуточного соединения. Слабоосновные амины быстро отщепляются от цвиттер-ионного тетраэдрического промежуточного соединения Т с образованием исходных веществ ( k - iks), поэтому присутствие буфера, катализирующего стабилизацию промежуточного соединения, ускоряет протекание реакции. С другой стороны, отщепление сильноосновных аминов происходит с меньшей скоростью, поэтому процесс распада промежуточного соединения направлен в сторону образования продуктов реакции, а в роли лимитирующей выступает некаталитическая стадия образования промежуточного соединения. [26]
Если приближения, описанные в а) и б), не реализуются, мы имеем дело с последовательно-параллельными реакциями. Такие реакции наблюдаются при дегидрировании циклогексана, дегидратации этилового спирта, дегидратации бутилового спирта и во многих других каталитических реакциях. [27]
Присутствие бария защищает катализатор от восстановления гидрирующим водородом. Восстановление делается заметным по изменению черной окраски в красноватую, причем полностью исчезает способность активировать водород, в то время как другие каталитические реакции, как, например, превращение альдегидов в эфиры, особенно ускоряются этими катализаторами, которые содержат, как можно думать, одновалентную медь. Замена бария магнием или кальцием нисколько не улучшает контакта для гидрирования. [28]
Присутствие бария защищает катализатор от восстановления гидрирующим водородом. Восстановление делается заметным до изменению черной окраски в красноватую, причем полностью исчезает способность активировать водород, в то время как другие каталитические реакции, как, например, превращение альдегидов в эфиры, особенно ускоряются этими катализаторами, которые содержат, как можно думать, одновалентную медь. Замена бария магнием или кальцием нисколько не улучшает контакта для гидрирования. [29]
Эти реакции используются для повышения октанового числа бензина, для превращения газообразных углеводородов в высокооктановые жидкие топлива, для крекинга газойля с целью получения более низко-кипящих углеводородов и в синтезе многочисленных нефтехимических продуктов. Реакции изомеризации, протекающие изолированно или сопровождающие другие каталитические реакции, в сильной степени способствуют подобным превращениям. Поэтому для понимания механизма каталитических реакций в целом весьма важно глубже понять реакции изомеризации. [30]
Страницы: 1 2 3