Cтраница 1
Интересная реакция с четырехокисью осмия, по-видимому, протекает путем атаки сзади, которая приводит к образованию гемикеталя III, легко превращаемого в метиловый эфир. [1]
Интересные реакции происходят при обработке М М - ди-грег-бутилсульфонамида ( 14) гр. [2]
Интересные реакции происходят при взаимодействии изотиоцианатов с различными олефинами, активированными заместителями. [3]
Интересные реакции происходят при обработке N. [4]
Интересные реакции происходят при взаимодействии изотиоцианатов с различными олефинами, активированными заместителями. [5]
Интересные реакции одновалентный таллий дает с сероуглеродом. [6]
Интересная реакция наблюдается при электрохимическом окислении некоторых ароматических углеводородов в присутствии солей карбоновых кислот. Так как потенциал окисления ароматических углеводородов лежит в области менее положительных потенциалов, чем это необходимо для разряда анионов карбоновых кислот, образование свободных радикалов при реакции Кольбе в данном случае исключено. [7]
Интересные реакции наблюдаются при электролизе растворов металлоорганических соединений. Возникающие на аноде свободные радикалы взаимодействуют с материалом электрода. Таким путем удается заменить один металл в металлоорганическом соединении другим. [8]
Интересная реакция с участием пербромида нафталиндиазо-ния, неизвестная в бензольном ряду, происходит при действии избытка брома на суспензию 2-нитро - или 4-нитро - 1-нафтилами-на Б хлороформе. [9]
Интересная реакция, характеризующая активирующее действие нитрсигруппы, имеет место между динитросоединениями и гидроксиламином в присутствии спиртового раствора этилата. [10]
Интересная реакция происходит при действии триметилбора на бензо-питрил [43], в результате чего образуется борсодержащий полимер, вероятно, представляющий собой нолиимшшую цепь с неопределенно чередующимися свободными или борсодержащилш феии. [11]
Интересная реакция проходит при действии меркаптанов на непредельные силаны в присутствии перекисей. [12]
Интересная реакция, характеризующая активирующее действие нитрсигруппы, имеет место между динитросоединениями и гидроксиламином в присутствии спиртового раствора этилата. [13]
Интересная реакция протекает при взаимодействии полихлор-арильных соединений лития с ароматическими нитрилами. [14]
Интересная реакция происходит при окислении тиофена ( а также его про стейших гомологов) пербензойной кислотой: сначала образуется смесь сульфона и сульфоксида, которые тут же реагируют между собой по схеме диенового синтеза; сульфоксид, у которого стабилизация ароматического секстета тиофенового кольца нарушена присоединившимся к атому серы кислородом, выступает в роли диена, а сульфон - как диеиофил. [15]