Cтраница 2
Весьма интересная реакция происходит при обработке реактива Гринья-ра гидридом бора. Замещение у атома бора приводит к образованию три-алкилбора и соединения HMgX, которое можно определить как первый член ряда гриньяровских реагентов. [16]
Интересная реакция гетероциклизации происходит при восстановлении железным порошком в 80 % уксусной кислоте 2-нитро - 1 - ( 3 4 -ыетилендиокси-б - нитрофенил) - этилена к 2-нитро - 2-метил - 1 - ( 3 4 -метилендиокси - 6 -нитрофенил) - этилена. [17]
Интересная реакция гетероциклизации происходит при восстановлении железным порошком в 80 % уксусной кислоте 2-нитро - 1 - ( 3 4 -метилендиокси - 6 -нитрофенил) - этилена и 2-нитро - 2-метил - 1 - ( 3 4 -метилендиокси - 6 -нитрофенил) - этилена. [18]
Интересные реакции присоединения н аддитивной димериза-ции [120, 121] протекают с аиодно генерированными радикала ми и 1 3-диенами. [19]
Интересная реакция замещения была обнаружена опытами по методу Гаттермана. При электролизе с платиновыми электродами раствора нитробензола в дымящейся соляной кислоте была получена смесь о - и - хлор-анилина. [20]
Интересная реакция замещения протекает при действии азотистой кислоты па ДНК. Она заключается в превращении остатка цитозина вследствие дезамннирования в остаток урацнда, что должно изменить наследственный код, и является одним из примеров химических превращений, приводящих к мутациям. [21]
Интересная реакция замещения была осуществлена Уайтхидом и Траверсе [140], которые, нагревая аденин с бензиламином при 165 - 170 в присутствии хлоргидрата бензиламина, с выходом 54 % получили 6-бензиламинопурин. Этот способ аминирования обладает тем преимуществом, что исходным продуктом служит весьма доступный аденин. [22]
Интересная реакция гетероциклизации происходит при восстановлении железным порошком в 8С - ной уксусной кислоте 2-нитро - 1 - ( 3, 4 -метилендигидрокси - 6 -нитрофеш. [23]
Интересная реакция присоединения водорода к С С связи может быть осуществлена действием бензола и А1С13 7вз, Попутно происходит также присоединение бензола к двойной связи. Последний процесс обратим, в то время как первый необратим. [24]
Интересная реакция жирноароматических кетонов была открыта Вилльгеродтом. При нагревании ацетофенона с желтым раствором сернистого аммония до 200 - 220 получается смесь амида и аммониевой соли фенилуксусной кислоты. Фенилэтилкетон и его гомологи ведут себя аналогичным образом, но по мере удлинения боковой цепи выход конечного продукта уменьшается. У жирноароматических кетонов, алкильная группа которых содержит 5 или 6 углеродных атомов, количество амида и аммониевой соли, получающихся при этой реакции, совсем незначительно. Наилучшие выхода, достигающие 50 % теоретических, получаются из метиларилкетонов. [25]
Интересная реакция жирноароматических кетонов была открыта Вилльгеродтом. При нагревании ацетофенона с желтым раствором сернистого аммония до 200 - 220 получается смесь амида и аммониевой соли фенилуксусной кислоты. Фенилэтилкетон и его гомологи ведут себя аналогичным образом, но по мере удлинения боковой цепи выход конечного продукта уменьшается. У жирноароматических кетонов, алкильная группа которых содержит 5 или 6 углеродных атомов, количество амида и аммониевой соли, получающихся при этой реакции, совсем незначительно. Наилучшие выхода, достигающие 50 % теоретических, получаются из метиларилкетонов. [26]
Интересной реакцией является конденсация 2 6-ди-г / 7ег - бутил-фенола с бензофеноном при облучении. Природа конечных продуктов этой реакции зависит от выбранного растворителя и длины волны света. [27]
Интересной реакцией является метилирование нитрата меди или серебра тетраметилсвинцом, проводимое в метиловом или этиловом спирте. Эта реакция является реакцией алкилирова-ния солей кислородсодержащих кислот. [28]
Интересными реакциями, происходящими под действием излучений, являются радиолиз воды и водных растворов многих веществ. [29]
Интересными реакциями, происходящими под действием излучений, является радиолиз воды и водных растворов многих веществ. [30]