Интересная реакция

Cтраница 3

Интересной реакцией является действие нитрата серебра на растворенный в воде тетрахлорид. [31]

Интересными реакциями, происходящими под действием излучений, являются радиолиз воды и водных растворов многих веществ. [32]

Интересной реакцией, тесно связанной с реакцией изомеризации ароматических углеводородов, является перенос алкильных групп от одной молекулы ароматического углеводорода к другой. [33]

Интересной реакцией ( З - кетоэфиров и ( 3-дикетонов является сочетание с ароматическими дртзосоединениями в щелочной среде. Полученный продукт является не азосоединением, а фенилгидразоном, образующимся в результате миграции атома водорода в первоначально образовавшемся азосоединении. [34]

Очень интересной реакцией является получение высокомолекулярных соединений, содержащих щелочные и щелочноземельные металлы, например синтез поли-га-литийстирола. [35]

Более интересной реакцией является взаимодействие фталоцианина меди с Л - метилольными соединениями. В этом случае образуются более важные аминометильные производные. [36]

Очень интересной реакцией является термическое разложение сульфоксидов. Реакция протекает так же, как и с окисями аминов, начинаясь с отрыва протона, находящегося в пространственной близости к кислороду сульфинильной группы. [37]

Особенно интересной реакцией такого типа является обратимая изомеризация лимонной кислоты в изолимонную, катализируемая аконитазой. Эта реакция протекает через дегидратацию лимонной кислоты с образованием ifuc - аконитовой кислоты, после чего следует гидратация двойной связи в противоположном направлении с образованием изолимонной кислоты, причем в процессе реакции tyuc - аконитовая кислота не должна отщепляться от фермента. Это значит, что метил-1 ис-аконитовая кислота, которая первоначально образуется, может покинуть фермент и быть заменена на незамещенный z uc - аконитат много быстрее, чем атом трития, перенесенный на общее основание фермента, будет замещен протонами среды. [38]

Очень интересной реакцией, эквивалентной реакции внутримолекулярного окисления - восстановления, является реакция Вильгеродта, в результате которой кетон превращается в амид под действием желтого сульфида аммония ( КН4) 28Ж в растворе диоксана или пиридина. Это превращение протекает успешнее всего в случае алкиларилкетонов, но некоторые алифатические кетоны также могут давать ожидаемые амиды; реакция может быть применена и к другим классам веществ, как, например, к алканолам. [39]

Интересной реакцией дисмутации, которой подвержены многие ароматические и алифатические альдегиды, является реакция Канниццаро, катализируемая основанием. [40]

Более интересной реакцией, чем реакции димеризации является теломеризация сопряженных диенов. Хорошо известно, что простые алкены в присутствии соединений палладия ( II) претерпевают нуклеофильное присоединение или замещение; примеры таких реакций можно найти в других главах этой книги. [41]

Интересной реакцией арсенирования при помощи мышьяковой кислоты является реакция Бэшана, применимая только для замещенных ( амино -, окси -) углеводородов ароматическодо ряда. [42]

Следующей интересной реакцией является конденсация ацетона с олефи-нами с образованием высокомолекулярных кетонов. [43]

Схема сульфоокислешш парафиновых углеводородов по способу с уксусным. [44]

Интересной реакцией парафиновых углеводородов, не нашедшей пока еще широкого применения в практике, является превращение углеводородов при одновременном, совместном воздействии на них треххлористого фосфора и кислорода. [45]

Страницы: 1 2 3 4