Cтраница 1
Бурная реакция с водой, сопровождающаяся отщеплением галоидоводорода, указывает на наличие галоидангидрида жирной кислоты. Реакцию с анилином можно провести в бензольном или эфирном растворе, причем в этом случае выделяется осадок солянокислого анилина. Из бензольного раствора после удаления избытка анилина можно выделить образовавшийся анилид. [1]
Бурная реакция быстро распространяется по всей смеси: сахар, сгорая, превращается в пористую углистую массу. [2]
Бурная реакция с водой, сопровождающаяся отщеплением галоидоводорода, указывает на наличие галоидангидрида жирной кислоты. Реакцию с анилином можно провести в бензольном или эфирном растворе, причем в этом случае выделяется осадок солянокислого анилина. Из бензольного раствора после удаления избытка анилина можно выделить образовавшийся анилид. [3]
Когда бурная реакция окончится, смесь нагревают на водяной бане до тех пор, пока взятая из жидкости проба при выпаривании не будет давать остатка, сполна растворимого в сильно разбавленной соляной кислоте. Тогда жидкость отфильтровывают от выделившегося гидрата окиси алюминия; полученный на фильтре остаток несколько раз вываривают алцоголем; полученные фильтраты соединяются с первоначальным и все вместе выпаривают до тех пор, пока остаток при охлаждении не будет сполна затвердевать. К полученному сырому продукту, представляющему желтовато-белую массу, прибавляют сильно разбавленной соляной кислоты; при этом почти все переходит в раствор. [4]
Происходит бурная реакция, сопровождающаяся сильным нагреванием. Остается мениск органического слоя толщиной 0 05 - 0 08 мм. [5]
Наступает бурная реакция, сопровождающаяся кипением йодистого этила; для завершения реакции смесь нагревают с обратным холодильником. Отгоняют йодистый этил, затем триэтилстибин, причем последний собирают в наполненные углекислотой ампулы под слой воды ( ср. [6]
Происходит бурная реакция, и в осадок немедленно выпадает метиловый эфир моноамида себациновой кислоты. Когда прибавление будет закончено, осадок отфильтровывают с отсасыванием и промывают 200 мл холодной воды. [7]
Начинается бурная реакция с выделением искр, буроватым дымом и сильным разогревом - почти полная картина вулканической деятельности. [8]
Происходит бурная реакция с выделением азота. [9]
Протекает бурная реакция, после чего прибавляют этилацетат и в течение 0 5 - 1 0 час смесь кипятят с обратным холодильником. [10]
Получение изоцианатов деструкцией по Курциусу. [11] |
Происходит бурная реакция с выделением азота. По окончании добавления нагревают еще 1 ч, растворитель отгоняют в вакууме, а затем перегоняют изоцианат. [12]
Происходит бурная реакция, сопровождающаяся выделением хлористого водорода. Воду продолжают приливать маленькими порциями до тех пор, пока новая порция ее более не вызывает реакции. Полученный осадок отфильтровывают и промывают 2 - 3 раза водой. Часть осадка обливают на фильтре уксуснокислым раствором метиленового голубого. Раствору красителя дают стечь и осадок промывают два раза водой. Вследствие адсорбции метиленового голубого кремневая кислота окрашивается в синий цвет, ясно отличающийся от голубой окраски фильтра. [13]
Начинается бурная реакция, и содержимое колбы закипает. Прежде чем прибавить следующую порцию окислителя, необходимо подождать, чтобы реакция в колбе замедлилась. Когда вся хромовая смесь будет прибавлена, колбу нагревают на водяной бане в течение 10 мин. [14]
Происходит сравнительно бурная реакция, содержимое колбы приобретает коричневый цвет. По окончании прикапывания включается - мешалка, колбу постепенно нагре вают до 100 - 110 и выдерживают при этой температуре до прекращения выделения хлористого водорода ( 5 - 6 часов), определяемого с помощью водного аммиака. При этом большая часть ацетонитрила отгоняется и собирается в охлажденной ловушке. Затем перемешивание прекращают, обратный холодильник заменяют прямым, соединенным с приемниками. Из реакционной колбы отгоняют фракцию, кипящую в интервале 40 - 73 при 20 мм. Эту фракцию переносят в колбу Кляй-зена и перегоняют вторично. [15]