Необычная реакция

Cтраница 1

Необычные реакции Безводная соль очень гигроскопична, Окисляется во влажном воздухе. [1]

Более необычные реакции протекают в результате ацилирования и расщепления. [2]

Необычная реакция окисей алкенов, характеризующая их большую склонность к размыканию цикла при атаке нуклеофилышми реагентами, наблюдается при обработке водным раствором хлористого натрия или калия. [3]

Сопоставление карт изобар, полученных но данным электромоде. [4]

Столь необычная реакция модели на переход из однопластового к многопластовому состоянию объясняется сложной линзовидной структурой моделируемого пласта, в результате которой давления в ряде областей поддерживаются через перетоки в эксплуатационных скважинах. Подобные сложные электрические цепи являются, по сути дела непланарными. Если давления в скважинах сильно менялись, то изменяли добавочные сопротивления либо в сторону увеличения, либо уменьшали их, но пропорционально по всем пластам. [5]

Необычная реакция окисей алкенов, характеризующая их большую склонность к размыканию цикла при атаке нуклеофильыымп реагентами, наблюдается при обработке водным раствором хлористого натрия или калия. [6]

Эта необычная реакция показывает, насколько велика склонность к регенерации бензоидной формы. [7]

Несколько необычная реакция получения аминов заключается в присоединении ацетонитрила CH3CN к диизобутилену или аналогичным высшим оле-финам в присутствии ледяной уксусной кислоты в качестве растворителя и концентрированной серной кислоты как катализатора. [8]

Ряд необычных реакций металлоорганических соединений с алкилгалогенидами был описан выше, причем те реакции, которые осуществлялись довольно часто, как, например, рекомбинация, считались обычными реакциями. Необычные реакции наблюдаются также при попытке осуществить присоединение к карбонильной группе. Например, кетон может передавать метал-лоорганическому соединению активный а-водород, в результате чего образуется енолят и углеводород. Эта реакция называется енолизацией, но при этом образуется не свободный енол, а соль. Эта реакция формально весьма сходна с реакцией 3-элиминиро-вания алкилгалогенидов. Присоединение иногда наблюдается у. [9]

Эту необычную реакцию не удается провести с другими альдегидами. [10]

Недавно открыта необычная реакция гликалей, заключающаяся в присоединении иона галоида к С2 и анионоидного остатка к Q. Эта реакция происходит при взаимодействии гликалей с галоидами и серебряными солями карбоновых кислот или комплексами - содержащими анион спир-та зб, зев, 264 go всех изученных случаях входящие в молекулу группы занимали транс-положение. [11]

Механизм этой необычной реакции остается неясным, хоти кажется вероятным, что важными факторами здесь являются стереохимические особенности молекулы стероида и повышенная реакционная способность положения 7 Б Л - непредельных стероидах. Интересно отметить, что сложные эфиры Д5 - 3-оксистероидов при нагревании с хиноном в запаян - Ных трубках дают около 30 % Д - З - оксипроизводных [184], хотя используемые при этом условия более жестки, чем условия окисления по методу Веттштейна - - Оппенауэра. [12]

О несколько необычной реакции сообщили Клагес и Меш [133], которые действием этилмагнийбромида на 1-фенил - 3 3-диметилтриазен в кипящем тетрагидрофуране получили 1 4-диэтил - 2 5-дифенилгексагидро-сылш - тетразин. Механизм этой реакции, по мнению авторов, близок к механизму взаимодействия формальдегида с гидразинами: реактив Гриньяра расщепляет триазен до 1 2-дизамещенного гидразина и N-метилметиленимина, который служит источником мети леновых групп. [13]

Одной из характерных и необычных реакций карбена, который в высшей степени неустойчив, является атака связи С - Н с образованием С - СН3, называемая реакцией внедрения. [14]

Механизм этой своеобразной и необычной реакции был сформулирован в классических работах Дж. [15]

Страницы: 1 2 3