Cтраница 3
В определенных условиях 3-оксифлаваноны вступают в необычную реакцию со щелочами. В 8 % - ном растворе едкого натра протекает одновременное окисление кислородом воздуха до флаванола и размыкание цикла с образованием а-дикетона. Последний претерпевает дальнейшие превращения, причем в результате бензильной перегруппировки получается а-оксикислота. [31]
УФ-спектры поглощения. [32] |
Химия р-хлорэтансульфохлорида привлекает внимание химиков своими необычными реакциями с аминами, спиртами и другими реагентами. [33]
Координированные лиганды могут участвовать в таких необычных реакциях, которые трудно даже представить в отрыве от комплексов. Мыслимо ли, чтобы гидроксильные группы соединились между собою, находясь в таком положении. [34]
В процессе получения сульфонилхлоридов могут проходить две необычные реакции. [35]
При обработке первичных амидов тетраацетатом свинца происходит необычная реакция, включающая окислительную перегруппировку, близкую к реакции Гофмана ( ср. [36]
При обработке алкиларилкетонов желтым полисульфидом аммония происходит очень необычная реакция. [37]
Одних химических веществ и не отвечают или отвечают необычными реакциями на действие других. [38]
Удивительное и довольно нестабильное соединение О3 может вступать в необычные реакции присоединения к олефинам как при низких температурах ( - 70 С) в неполярных растворителях, так и при более высоких температурах в газовой фазе. [39]
В работе [3] детально обсуждена структура переходного состояния в столь необычной реакции циклизации и сделан вывод о том, что наличие Р - и - - метальных групп понижает активационный барьер в этой реакции. В процессе реакций ( 1) и ( 2) винильный водород циклопропенов замещается на литий. [40]
В присутствии реагента в качестве катализатора метиленциклопропаны вступают в необычную реакцию циклоприсоединения по связям СС. [41]
Рядом авторов [34, 36, 39-42, 44] были сделаны попытки объяснить механизм протекания этой необычной реакции. Хюбнер [39] предположил, что хлористый водород частично окисляется нитросоединениями, а образовавшийся хлор взаимодействует с аминопроизводными. [42]
Одной из причин, вызывавшей сомнения в первоначальной работе Вилынтеттера, была необычная реакция циклооктатетраена с галоидами. [43]