Cтраница 2
Одной из характерных и необычных реакций карбена, который в высшей степени неустойчив, является атака связи С - Н с образованием С - СН3, называемая реакцией внедрения. [16]
Применив эту необычную реакцию восстановления двух связанных атомов азота к азобензолу в присутствии трехфтористого бора, как катализатора, мы в случае циклогексанона также получили тетрагидрокарбазол, при этом вместо выделения аммиака в обычном синтезе Фишера здесь отщеплялся анилин. [17]
Отличительной чертой большинства необычных реакций является координация атома металла с карбонильным кислородом. [18]
Это в высшей степени необычная реакция, в которой уксусная кислота действует как ацилирующий агент. Подобное течение реакции можно объяснить тем, что образовавшийся вначале ами-ноборан реагирует с карбоновой кислотой ( см. гл. [19]
Это в высшей степени необычная реакция, в которой уксусная кислота действует как ацилнрующий агент. Подобное течение реакции можно объяснить тем, что образовавшийся вначале ами-ноборан реагирует с карболовой кислотой ( см. гл. [20]
С циклическими кетовамн происходит необычная реакция расширения цикла. [21]
С циклическими кетонами происходит необычная реакция расширения цикла. [22]
Хинолин образуется в результате необычной реакции, включающей нагревание анилина с концентрированной серной кислотой к Глицерином в присутствии слабых окислителей. [23]
Для прояснения механизма этой необычной реакции было решено расширить ряд исходных хромонов в расчете на то, что серьезные изменения в их структуре ( более существенные, чем простой перебор заместителей в бензольном кольце) позволят остановить реакцию на одной из промежуточных стадий. [24]
Какая перегруппировка осуществляется в нормальной и необычной реакции. [25]
Эти соединения получались в результате необычных реакций, в которые вступает богатый энергией атом отдачи на своем пути торможения. Для объяснения этих реакционных превращений в процессе облучения были предложены многочисленные модельные представления. В общих чертах можно лишь указать, что в первую очередь речь идет о механизме упругих п неупругих столкновений, при которых богатые энергией атомы отдачи теряют свою энергию, разрывая одновременно химические связи и иновь частично соединяясь с образованными ими осколками. Еще раньше удалось показать, что небольшие добавки к облученному галоидному алкилу могут очень сильно изменить выход и состав остатка. Такие вещества названы акцепторами - поглотителями радикалов. В 1939 г. Лю и Сугден [5] нашли, что фенолы и особенно органические азотсодержащие основания обнаруживают сильный акцепторный эффект. [26]
Вообще не обоснованы поиски каких-то необычных реакций при нормальном образовании резитов, хотя сложная структура полученных веществ дает к этому некоторые основания. На самом деле конденсация проходит так просто и одновременно так полно, что следует ожидать только очень простых реакций, проходящих при мягких условиях. Насколько легко образуется конечный резит, можно заключить из мало известных наблюдений, доказывающих, что гомогенный щелочной водный раствор 1 моля фенола и 2 молей СН О при температуре водяной бани отверждается за 30 мин. [27]
В пользу предложенного для этой необычной реакции механизма имеется ряд доказательств. [28]
В-третьих, дезалкилирование не является необычной реакцией при нитровании бензолов, содержащих две или более разветвленные группы. [29]
Легкость, с которой протекает такая необычная реакция, обусловлена, вероятно, парамагнитной 19-электронной природой молекулы кобальтоцена. [30]