Cтраница 2
При нуклеофильной реакции заместитель X отщепляется вместе со связывающей парой электронов. Поэтому имеет значение, может ли он образовать анион с малой энергией или незаряженную молекулу. Это имеет место при замене галогена ( - анион галогена), сульфокеила ( - сульфит-ион), диазониевой группы ( - молекулярный азот) и в других аналогичных случаях, которые сравнительно легко протекают нуклеофиль-но. И, напротив, нуклеофильное замещение атома водорода удается, как правило, только в том случае, если может быть устранен, например окислением, сильноосновной и реакционноспособный гидрид-анион. [16]
К нуклеофильным реакциям относится присоединение к винилсульфо-нам бромистого феншшагния, спирта или малонового эфира. [17]
К нуклеофильным реакциям относятся: замещение галоидов, ОН-группы, образование и распад аммониевых и сульфониевых оснований. [18]
К нуклеофильным реакциям относится присоединение к винилсуль-фонам бромистого фенилмагния, спирта или малонового эфира. [19]
К аналогичным нуклеофильным реакциям способны также 1 2-и 1 4-нафтохиноны, другие хиноны и некоторые их производные, например оксимы и гидразоны, содержащие активную поляризованную карбонильными группами двойную углерод-углеродную связь. [20]
О нуклеофильных реакциях нитрильной группы в присутствии оснований имеется мало данных. Известно, что диизопропилацето-нитрил в условиях синтеза триалкилацетонитрилов реакцией алкил-ацетонитрилов с амидами щелочных металлов и последующей обработкой алкилирующими агентами взаимодействует с изопропил-иодидом с образованием наряду с триизопропил ацетонитрил ом до 26 % кетенимина, который под действием воды превращается в N-изопропилдиизопропилацетамид. [21]
Наоборот, нуклеофильные реакции, особенно в а - и у-положениях, проходят очень легко. [22]
Наоборот, нуклеофильные реакции, особенно в о - и f - положениях, проходят очень легко. [23]
Наоборот, нуклеофильные реакции, особенно в а - и у-поло-жениях, проходят очень легко. [24]
Движущей силон нуклеофильных реакций является присутствие частиц, обладающих агрессивной электронной парой. В ходе реак-ции эта движущая сила непрерывно развивается. Примером может служить катализируемая основаниями конденсация Клайзена. [25]
В случае нуклеофильных реакций при одновременном присутствии в растворе катиона и аниона целесообразно использовать такой растворитель, который связывал бы только % кэтйо1Й оставляя анион несольватированным. Растворители, отвечающие этим требованиям, образуют диполи, - положительный конец которых экранирован значительными пространственными затруднениями. [26]
Известен ряд нуклеофильных реакций, в которых активным реагентом являются карбанионы. [27]
В случае нуклеофильных реакций простейшей корреляцией такого типа является сравнение скоростей одного ряда реакций с данными, полученными для другого ряда. [28]
Деацилирование представляет собой нуклеофильную реакцию. [29]
Комплексы в нуклеофильных реакциях легче образуются около пространственно-затрудненного заместителя, что скорее всего объясняется меньшей величиной энергии, необходимой для перевода 5 / 72-гибридизированного углерода в 5 / 73-состояние. [30]