Нуклеофильная реакция - замещение
Cтраница 2
Нуклеофильные реакции обмена имеют большее значение, чем нуклеофильные реакции замещения. Возможность такого обмена зависит от природы других заместителей, имеющихся в ароматической системе. [16]
 |
Стабилизация переходного состояния реакций типа в аллильной системе. [17] |
Варьирование замещаемой группы может иметь глубокое влияние на течение нуклеофильных реакций замещения. [18]
Подобные уравнения были предложены Овейном и др. [174] для всех нуклеофильных реакций замещения у атома углерода. [19]
Подобные уравнения были предложены С вейном и др. [174] для всех нуклеофильных реакций замещения у атома углерода. [20]
Как можно было ожидать, атом галогена в галогентиазолонах обладает большей подвижностью в нуклеофильных реакциях замещения, что подтверждается экспериментальными данными. [21]
Тот факт, что нематоцидная активность органических галои-допроизводных является главным образом функцией их реакционной способности в бимолекулярных нуклеофильных реакциях замещения, подтверждается изучением влияния различных изменений R в органических галоидопроизводных на немато-цидную активность. Вследствие недостатка данных по нематодам рассмотрены другие организмы с целью показать, что этот эффект носит общий характер. [22]
В приведенной только что схеме особое внимание следует обратить на судьбу связующих электронов ( она указана пунктирными линиями), а также на символы SN и SE, обозначающие соответственно нуклеофильные реакции замещения и электрофильные реакции замещения. [23]
Атомы галогенов, которые находятся в положении 2 имидазолов, тиазолов и оксазолов ( 299), включая бензо-производные этих соединений, а также в положении 4 или 5 у 1 2, 3-триазоло в, вступают в нуклеофильные реакции замещения. Условия реакции более жесткие, чем те, которые применяются для а-или f - галогенопиридинов ( стр. Так, в соединениях типа ( 299; X С1, Вг) атом галогена может замещаться группами NHR, OR, SH, ОН ( в последних двух случаях образуются таутомерные вещества, см. стр. Атомы галогенов в других положениях этих соединений, а также в пиразолах, изоксазолах и 1, 2, 4-триазолах обычно не проявляют такой реакционной способности, если они е становятся лабильными под влиянием а - или f - электро ноакцепторных заместителей. [24]
Во всех этих реакциях применяются соли сульфокислот, растворимые в воде и плохо растворимые в органических - растворителях. Поэтому нуклеофильные реакции замещения сульфогрупп ведут в водных растворах или в расплаве реагента. [25]
Во всех этих реакциях применяются соли сульфокислот, растворимые в воде и плохо растворимые в органических растворителях. Поэтому нуклеофильные реакции замещения сульфогрупп ведут в водных растворах или в расплаве реагента. [26]
Позднее мы увидим, что в этом случае реакции также протекают в соответствии с новым пространственным принципом - установления тетраэдрической конфигурации в переходном состоянии. При нуклеофильных реакциях замещения у насыщенного атома углерода наблюдаются противоположные отношения. Электрофильные реакции замещения у насыщенного атома углерода предполагают возможность отщепления ( SEl) или склонность к отщеплению ( SE2) замещаемой группы в виде катиона. Возникает вопрос, играет ли неподеленная электронная пара роль четвертого заместителя, стабилизирующего исходную тетраэдрическую конфигурацию. [27]
Во всех этих реакциях применяются соли сульфокислот, которые нерастворимы в неполярных органических растворителях. Учитывая это, нуклеофильные реакции замещения сульфогруппы чаще всего ведут в воде или в расплаве реагента. [28]
По химическим свойствам ферроцен более ароматическое соединение, чем бензол, в том смысле, что он имеет большую склонность к электрофильному замещению и труднее вступает в реакции присоединения. Характерными для ферроцена реакциями замещения являются ацилирование по Фриделю-Крафтсу, сульфирование, меркурирование и металлирован-ие бутиллитием и фенилнатрием; ферроцен проявляет также высокую реакционную способность при свободнорадикальном арилировании солями диазония. Нуклеофильные реакции замещения ферроцена не описаны. [29]
По химическим свойствам ферроцен более ароматическое соединение, чем бензол, в том смысле, что он имеет большую склонность к электрофильному замещению и труднее вступает в реакции присоединения. Фриделю - Крафтсу, сульфирование, меркурирование и металлирование бутиллитием и фенилнатрием; ферроцен проявляет также высокую реакционную способность яри свободнорадикальном армировании солями диазония. Нуклеофильные реакции замещения ферроцена не описаны. [30]
Страницы: 1 2 3