Электрофильная реакция
Cтраница 1
 |
Константы Гаммета для некоторых заместителей. [1] |
Электрофильные реакции: р отрицательна; ускорение реакции в результате электроноакцепторного действия заместителей. [2]
Электрофильные реакции, как правило, проходят в свободное от заместителя положение, вытесняя атом водорода. Случаи unco - замещения для реакций этого типа встречаются не часто и не имеют большого практического значения. [3]
Электрофильные реакции: р отрицательно; ускорение реакции в результате Электроиодонорного действия заместителя. [4]
Электрофильная реакция хлоринолиза приводит к сульфонил-хлориду, если ее проводят в уксусной кислоте. [5]
Электрофильные реакции тиолсульфонатов похожи на Электрофильные реакции сульфенилгалогенидов. [6]
Электрофильные реакции нитрилов со спиртами обычно протекают в присутствии как кислот, так и оснований и приводят к Образованию новой углерод-углеродной связи, В присутствии сильных кислот спирты, легко дающие ионы карбония, при взаимодействии с нитрилами играют роль электрофильных реагентов ( гл. [7]
 |
Корреляционная диаграмма уровней МО для линейной и треугольной форм ионаН. [8] |
Электрофильные реакции алканов в синтезе практически не используются и имеют лишь познавательное значение. [9]
Электрофильные реакции тиолсульфонатов похожи на электро-фильные реакции сульфенилгалогенидов. [10]
Электрофильная реакция ртутноорганичееких соединений легко идет в присутствии катализаторов ( пиридин, галоидные соли некоторых металлов), облегчающих гетеролитический разрыв молекулы галоида. [11]
Электрофильной реакции благоприятствует присутствие кислот. [12]
Подобно электрофильным реакциям механизм присоединения - отщепленля реализуется вначале путем связывания нуклеофильного реагента с субстратом в виде комплекса с переносом заряда ( я-комплекса), превращающегося далее в отрицательно заряженный о-комплекс; субстрат на этих этапах служит акцептором электронов. [13]
Подобно электрофильным реакциям механизм присоединения - отщепления реализуется вначале путем связывания нуклеофильного реагента с субстратом в виде комплекса с переносом заряда ( я-комплекса), превращающегося далее в отрицательно заряженный о-комплекс; субстрат на этих этапах служит акцептором электронов. [14]
Хотя электрофильные реакции присоединения в ацетиленовом ряду изучены хуже, чем в этиленовом, известно, что тройные связи углерод - углерод могут реагировать таким же образом, как и двойные. [15]
Страницы: 1 2 3 4