Электрофильная реакция
Cтраница 2
Такая типичная электрофильная реакция, как дептеро-обмен, в кислой среде идет для мезитилена со значительно большей скоростью, чем для псевдокумола. [16]
Почему электрофильная реакция перекиси водорода с олефинами катализируется карбоновыми кислотами. [17]
Помимо электрофильных реакций присоединения для N-винил-лирролидона весьма характерны процессы, протекающие по радикальному механизму. Типичной реакцией такого типа является взаимодействие N-винилпирролидона с сероводородом и алкил-меркаптанами. В отличие от последних тиофенол реагирует с N-виниллактамами по ионному механизму. [18]
К электрофильным реакциям относятся: замещение водорода в ароматических соединениях, нитрование, галоидирование, сульфирование, реакции обмена металла на металл. [19]
К электрофильным реакциям алканов относятся катализируемые кислотами реакции изомеризации углеводородов, фрагментации, циклизации, а также электрофильное нитрование, галогенирование и некоторые другие реакции. В основе реакционной способности связей С - Н или С - С в таких реакциях лежит их способность организовывать пентакоординированные карбониевые ионы. [20]
 |
Устойчивые конформации 2 В ряду 1 2 - и 1 4.| Переходные состояния при реакциях Sj 2 в ряду циклогексана. а - аксиальная форма, 6 - экваториальная форма. [21] |
При электрофильных реакциях присоединения к этиленовым связям, протекающих через л-комплекс, и при реакциях раскрытия эпоксидного кольца образуются преим. Эти закономерности также определяются планарностью переходного состояния. [22]
Выше рассмотрены электрофильные реакции нитрил ь-ной группы с водой и спиртами, основанные на образовании новой связи С-О. Данная глава посвящена реакциям нитрилов с органическими кислотами, на первых стадиях которых также происходит образование связи С-О. [23]
Глава седьмая Электрофильные реакции с алифатическими и ароматическими двойными связями начинается с обсуждения возможности образования л-комплексов Дыоара с точки зрения кислотно-основных соотношений и реакционной способности. Далее идет изложение механизма электрофильного присоединения к олефинам и освещаются некоторые особые реакции присоединения. Хорошо написаны разделы о катионной полимеризации олефинов и их производных. В этой же главе содержатся разделы об электрофильном присоединении к ацетиленам, электрофильном замещении в ароматическом ряду. [24]
Осуществлены неизвестные ранее электрофильные реакции 4 / / - пиранов. [25]
Осуществлены неизвестные ранее электрофильные реакции 4 / / - пиранов. Впервые применен принцип чередования электрофильных реакций 4 / / - пиранов и нуклеофильных реакций солей пирилия, полученных из модифицированных пиранов. [26]
Большая скорость электрофильной реакции в этом случае по сравнению с бензилмеркурбро м-идом, по-видимому, объясняется тем обстоятельством, что сопряжение связи ртуть-углерод с карбонильной группой облегчает гетеролитический разрыв этой связи. [27]
В случае электрофильных реакций р имеет отрицательные значения. [28]
Значительное число электрофильных реакций, характерных для пиррола, протекают с удалением атома водорода, связанного с азотом. Такое удаление водорода может осуществляться либо как стадия, предшествующая атаке электрофильным реагентом, либо непосредственно в ходе электрофиль-ной атаки. [29]
При проведении электрофильных реакций присоединения - элиминирования с [ п т ] парациклофанами проявляется ряд интересных эффектов. Особенно необычным является ориентирующее влияние заместителя в одном из колец на место атаки во втором кольце. Например, бромирование как ацетил -, так и нитро - [2,2] па-рациклофана приводит исключительно к псевдогеминальному замещенному продукту. Это свидетельствует о псевдогеминальной атаке по наиболее основному положению или заместителю, уже присутствующему в замещенном кольце. Цианогруппа не обладает небходимой геометрией, чтобы функционировать как акцептор протона, и в этом случае псевдогеминальный продукт не образуется. [30]
Страницы: 1 2 3 4