Стереоспецифическая реакция

Cтраница 1

Стереоспецифическая реакция - это такая реакция, в результате которой из данного стереоизомерного соединения получается в качестве продукта только один стереоизомер. Например, в 8к2 - реакции ( 2Н 38) - 2-хлор - 3-ме-тилпентана с бромид-ионом получается только ( 28 38) - 2-бром - 3-метилпентан, а не изомерный ( 2Н 38) - 2-бром - 3-метилпентан. [1]

Стереоспецифические реакции всегда стереоселективны, но не каждая сгер селективная реакция стереоспецифична. [2]

Стереоспецифические реакции, лежащие в основе синтеза биополимеров в живом организме, позволяют получить из сравнительно узкого ассортимента мономеров многочисленные, резко отличающиеся друг от друга вещества. [3]

Это стереоспецифическая реакция чис-гидроксилирозания: чнс-стильбен - - ме-зо-форма, а гранс-стильбен - - два грео-нзомера. [4]

Диеновый синтез является стереоспецифической реакцией, т.е. реакцией, в которой из всех возможных изомеров образуется только один. В качестве примера приведем полимеризацию циклопентадиена - реакцию, протекающую самопроизвольно на холоду в течение нескольких часов или нескольких дней и приводящую к образованию димера наряду с малыми и убывающими количествами тримера, тетрамера и пентамера. [5]

Для проведения направленных или стереоспецифических реакций применяются пространственно затрудненные алкилбораны, в частности тексил-бораш ( СНз) 2СНС ( СН3) 2ВН2 и дизиамилборан [ ( СН3) 2СНСН ( СН3) ] 2ВН, образующиеся в результате присоединения борана к соответствующим олефинам. [6]

Реакции ионного бромирования цис - и граяс-бутенов-2.| Восстановление бутина-2 на катализаторе Линдлара и с помощью-натрия в жидком аммиаке приводит соответственно к цис - и гра с-изомерам. [7]

На рис. 4 - 3 приведен пример стереоспецифической реакции, понимаемой в этом строгом смысле. Стереоселективная реакция определяется как реакция, в которой один специфический стереоизомер получается в большей степени, чем другой. [8]

Восстановление гидразином и окислителем в присутствии катализатора представляет собой стереоспецифическую реакцию цыс-присое-динения. [9]

Стереохимия этой кислоты была установлена независимым синтезом с использованием стереоспецифической реакции Дильса - Альдера между бутадиеном и тиглиновой кислотой. [10]

Стереохимия этой кислоты была установлена независимым синтезом с использованием стереоспецифической реакции Дильса-Альдера между бутадиеном и тиглиновой кислотой. [11]

Возможны, конечно, и другие объяснения механизма протекания стереоспецифической реакции изомеризации. [12]

Поскольку 1 3-диполярное присоединение является, как правило, стереоспецифической реакцией, исключающей участие соединений с целым зарядом, можно полагать, что различие в скоростях вызвано тем, что в активном комплексе обе а-связи не образуются в одинаковой степени. [13]

Изомеры могут быть превращены друг в друга с помощью ряда стереоспецифических реакций. [14]

По скольку 1 3-диполярное присоединение является, как правило, стереоспецифической реакцией, исключающей участие соединений с целым зарядом, можно полагать, что различие в скоростях вызвано тем, что в активном комплексе обе о-связи не образуются в одинаковой степени. [15]

Страницы: 1 2 3