Cтраница 2
Перегруппировка аллиловых эфиров под действием кислот Льюиса является, очевидно, полярной реакцией, протекающей с образованием иона аллилкарбония. [16]
Приведенные выше примеры качественно показывают, что растворитель способен влиять на энергию переходного состояния полярных реакций. [17]
Реакции присоединения, описанные для акрилонитрила и метакрилонитрила по неполярному механизму, по своим результатам не отличаются от полярных реакций присоединения. [18]
Значительная часть снижения скорости реакции приписывается уменьшению полярности среды, сопровождающему увеличение концентрации донора, которое не способствует полярным реакциям. [19]
Радикальные реакции проходят преимущественно в газовой фазе, в то время как в полярных растворителях сольватационные силы обычно способствуют протеканию полярных реакций. [20]
Это правило не универсально, но тем не менее оно может использоваться с успехом, если ограничить сферу его применения полярными реакциями присоединения к углеводородам, содержащим только одну двойную связь. [21]
Изображенное в суммарном виде на схеме (9.24) взаимодействие образовавшейся надкислоты с молекулой альдегида, приводящее к двум молекулам кислоты, является полярной реакцией, которая катализируется получающейся карболовой кислотой. Поэтому скорость реакции быстро возрастает, так что в конце концов устанавливается стационарное состояние, в котором присоединение кислорода и образование карбоновой кислоты уравновешивают друг друга. [22]
Радикальным реакциям благоприятствует проведение реакции в газовой фазе, в то время как в полярных растворителях вследствие их способности к сольватации наиболее обычны полярные реакции ( см. также стр. [23]
Строение большей части продуктов наглядно свидетельствовало об их происхождении из мезомерных радикалов ( I) и ( П), но образование 6-оксигексанона - 2 связано, по-видимому, с катализированной кислотами полярной реакцией, подобной реакции разложения кумилгидроперекиси ( на фенол и ацетон), а также многих других гидроперекисей. [24]
Строение большей части продуктов наглядно свидетельствовало об их происхождении из мезомерных радикалов ( I) и ( II), но образование 6-оксигексанона - 2 связано, по-видимому, с катализированной кислотами полярной реакцией, подобной реакции разложения кумилгидроперекиси ( на фенол и ацетон), а также многих других гидроперекисей. [25]
Так как образующийся олефин частично обязан своим образованием ( 5 - С - Н - распаду, то и перенос водорода при изомеризации алкилышх радикалов в процессе термораспада МОС германия и олова должен быть в основном связан с полярной реакцией а - С - Н - распада. [26]
Точно так же реагирует фенилмочевина. Подобным превращением карбоксильной группы сопровождаются иногда некоторые полярные реакции присоединения ( см. стр. [27]
Присоединение галогеноводородов к олефинам чаще всего является полярной реакцией. [28]
К сожалению, большая часть термохимических данных того типа, которые были использованы в приведенном выше расчете, с трудом поддается экспериментальному определению или хотя бы оценке; поэтому вычисленные значения ДЯ ионных реакций в растворах, в которых участвуют органические молекулы, не всегда доступны, а также и не всегда надежны. Вследствие этого го раздо труднее оценить термодинамическую вероятность отдельных стадий полярных реакций, протекающих в растворе, чем в случае свободнорадикальных процессов, проходящих в газовой фазе. [29]
Это, разумеется, давно было известно в качестве возможности, вносящей искажения. Сходные явления могут быть причиной сложной и необычной кинетики, найденной для других полярных реакций в растворителях низкой полярности, в частности, реакций присоединения галогенов или галогеноводородов и галогенирова-ния свободными галогенами. [30]