Cтраница 2
Являясь производными фенолов, все описываемые лпгпапы ( в случае глюкозидов - соответствующие им аглюкопы) п их эфпры легко вступают в обычные реакции замещения, характерные для ароматических соединений. [16]
При наличии соответствующей активирующей группы галогены в хино-лине в так называемых инертных положениях приобретают нормальную реакционную способность, вследствие чего могут быть осуществлены обычные реакции замещения. [17]
Столь различное поведение хлора и брома в этом случае можно объяснить следующим образом: при галоидировании нитропарафинов протекают две конкурирующие реакции: с одной стороны, обычная реакция замещения, проходящая при галоидировании углеводородов, и, с другой стороны, присоединение галоида по месту двойной связи углерод - азот ациформы нитропарафина с последующим отщеплением галоидоводорода. [18]
Обычные реакции замещения в ароматических соединениях протекают за счет атаки электрофилъных реагентов. [19]
Обычные реакции замещения в ароматических соединениях протекают за счет атаки электрофилъных реагентов. Известны также нуклео-фильные и свободнорадикальные реакции замещения в ароматических соединениях. [20]
Все рассмотренные выше обычные реакции замещения ароматических соединений характеризуются воздействием на ароматическое ядро сильно электрофильных реагентов. Возможны, однако, также и такие реакции замещения, в которых воздействующий реагент нук-леофилен. В этих случаях ароматическое соединение проявляет электрофильную реакционную способность. [21]
Как моно -, так и дигалогенопроизводные легко реагируют со спиртами, давая соответственно простые эфиры и ацетали. Они вступают в обычные реакции замещения с ароматическими аминами, фенолами и тиофенолами. [22]
И действительно, диазо-группа всегда элиминируется в виде молекулярного азота. Некоторые из самых обычных реакций замещения перечислены ниже. [23]
Ассоциативный механизм соответствует такой реакции замещения посредством некоторого радикала ( атома водорода), при которой атом водорода, образующийся в результате диссоциативной адсорбции воды или газообразного водорода, атакует л-свя-занную молекулу бензола. Однако в отличие от обычных реакций замещения здесь переходный комплекс соединен л-связью с поверхностью катализатора. [24]
Гетеролитический механизм может осуществляться ну-клеофильно или электрофильно в зависимости от условий реакции. Как правило, в обычных реакциях замещения у тетраэдрических атомов углерода участвуют исключительно электроотрицательные входящие и уходящие группы, и процессы являются нуклеофильными. [25]
При этом С-N - связь, соединяющая пиримидиновое кольцо с остатком аминокислоты, как правило, остается незатронутой. Эти соединения легко ацилируют-ся по а-аминогруппе, дают карбоксильные производные и претерпевают обычные реакции замещения в пиримидиновом кольце [33, 34], с нингид-рином дают окрашивание сине-лилового цвета. [26]
Атомы галогенов реакционноспособны, если они занимают а - или - положение по отношению к атому азота кольца. Например, атомы хлора в 3-хлорпиридазине ( 254), 1-хлор-фталазине и 2-хлорпиразине претерпевают обычные реакции ну-клеофильного замещения ( ср. В таких полигалогенопроизводных, как 3 6-дихлорпи-ридазин, 2 4, 6-трихлорпиримидин и цианурхлорид ( 40; Y С1; стр. ОН и NH2) частично уменьшают активирующее влияние гетероатомов азота. ВЗ, 4-дихлорциннолинеиз двух атомов хлора легко замещается только атом хлора в положении 4; галогены, связанные с положением 5 пиримидинового кольца, не-реакционноспособны. [27]
Вполне понятно то, что довольно редки 1 3, 2-бен-зодиазаборолидины типа XVII с другими R, кроме ал-килов и арилов. Реакция межмолекулярной конденсации, приводящая к боразиновому производному XVIII, по-видимому, преобладает над обычными реакциями замещения у атома бора, указывая тем самым на предпочтение этой необычной циклической системе. [28]
Так как атом азота становится все менее и менее способным к отдаче электронов, происходит увеличение энергии активации реакции, и константа скорости падает. Другой тип реакции, в которой наиболее важным является электростатическое взаимодействие между реагирующими молекулами, представляют обычные реакции замещения бензола ( стр. [29]
В то время как пиридин нитруется или сульфируется в жестких-условиях в положение 3 ( см.т. 1 стр. Декер [803] отметил аналогию в обычных реакциях замещения между пиридином и нитробензолом, а также между хинолином и х-нитро нафталином. Позднее эта качественная аналогия была подтверждена данными об относительных электронных плотностях, вычисленных методом молекулярных орбит [804], и результатами измерений, позволившими вычислить константы реакции ( р) и константы скорости замещения ( а) [805] для некоторых производных хинолина стр. Эти данные хорошо подтверждают упомянутую аналогию, Отмеченную Декером. [30]