Cтраница 2
У енолизующихся альдегидов скорость альдольной реакции гораздо больше, чем скорость реакции Канниццаро, поэтому практически протекает только первая из этих реакций. [16]
Недавние усовершенствования синтетической применимости альдольных реакций заключаются в использовании литиевых ено-лятов кетонов, имеющих стабильную структуру и получаемых ре-гиоспецифически ( см. также разд. [17]
Поэтому в качестве катализаторов альдольных реакций часто выгодно использовать основания, величина рК которых примерно равна рК псевдокислоты. В водных растворах нельзя достичь величин, далеко уходящих за пределы рН 14; в связи с этим более слабые псевдокислоты необходимо вводить в реакцию в безводных средах в присутствии сильных оснований. [18]
У енолизующихся альдегидов скорость альдольной реакции гораздо больше, чем скорость реакции Канниццаро, поэтому практически протекает только первая из этих реакций. [19]
Еще один аналогичный пример энантиоселективной альдольной реакции дает внутримолекулярная альдольная конденсация в присутствии хи-рального амина. [20]
В более широком смысле альдольной реакцией называют вообще все реакции между альдегидами или кетонами и С - Н - кислотными соединениями. Такая классификация правомерна, поскольку во всех случаях механизм реакции в принципе одинаков. [21]
В более широком смысле альдольной реакцией называют вообще все реакции между альдегидами или кетонами и С - Н - кислотными соединениями. Такая классификация правомерна, поскольку во всех случаях механизм реакции в принципе одинаков. [22]
В более широком смысле альдольной реакцией называют вообще все реакции между альдегидами или кетонами и С - Н - кислотными соединениями. Такая классификация правомерна, поскольку во всех этих случаях механизм реакции одинаков. [23]
В более широком смысле альдольной реакцией называют вообще все реакции между альдегидами или кетонами и С - Н - кислотными соединениями. Такая классификация правомерна, поскольку во всех случаях механизм реакции в принципе одинаков. [24]
Наоборот, в случае собственно альдольной реакции - ди-меризации двух молекул ацетальдегида в присутствии щелочи - присоединение аниона псевдокислоты к карбонильной группе происходит очень быстро, так как здесь карбонильная группа намного более реакционноспособна, чем в ацетоне. [25]
CN, можно изменить направление альдольных реакций следующим образом: в то время как альдегиды при смешанном альдольном присоединении с кето нами всегда играют роль карбонильной компоненты ( большая реакционная способность альдегидной карбонильной группы, см. разд. [26]
Среди альдегидов труднее всего в альдольную реакцию вступают ароматические. По механизму альдольной реакции могут реагировать и другие СН-кислоты. [27]
Это тем более интересно, что альдольные реакции кетонов с альдегидами гладко протекают уже в водном растворе. [28]
Сложноэфирная конденсация также относится к типу альдольных реакций. [29]
Способность к превращениям, которые аналогичны карбонильным альдольным реакциям, особенно ярко выражена также в случае циклических азометиновых структур типа пиридина. Из-за стабилизации двойной связи C N, обусловленной наличием ароматической системы, необходимы сравнительно жесткие условия реакции или особенно реакционноспособные реагенты. Однако в дальнейшем от аддукта отщепляется анион водорода, чему способствует снижение энергии, возможное благодаря регенерации ароматической системы. [30]