Cтраница 1
Побочные реакции состоят и дополнительном замощении и от-щоклонии галогоноводорода по схеме R СПХ СНХ R - - - U СИ: СХ R 4 - НХ. [1]
Побочные реакции редко имеют мосто, пыходы обычно превосходны. [2]
Побочные реакции при синтезе спиртов из альдегидов и кето-нов. Образование непредельных углеводородов может протекать уже при самом разложении алкоголятов. [3]
Схема процесса очистки. [4] |
Побочные реакции, протекающие в абсорбере, и обратные реакции, частично протекающие в регенераторе, ведут к абсорбции двуокиси углерода. [5]
Побочные реакции ( их, несомненно, несколько) во время одного нз опытов с триэтилалюминием были настолько заметны, что газовое пространство к концу опыта содержало некоторое количество этана, даже тогда, когда в системе было исключено всякое присутствие следов влаги. Очевидно, это можно объяснить потерей алюминием небольшой части алкильных групп в виде парафинов. [6]
Схема установки для производства типола. [7] |
Побочные реакции ведут к образованию диалкилсульфатов продуктов изомеризации и алкилсульфатов с группой OS03Na в различных положениях по длине цепи. Возможно также образование продуктов полимеризации. [8]
Побочная реакция - восстановление трет-бутанола до пзобутана, который частично карбоксилируется в три-метилуксусн) гю кислоту. [9]
Побочные реакции загрязняют губку железом и низшими хлоридами. Часть низших хлоридов растворяется в хлористом магнии и довосстанавливается до титана магнием, также растворенным в MgCb. Однако значительная часть образовавшихся низших хлоридов остается на поверхности губки, крышке и боковых стенках реактора. Происходит также реакция диспропорционирования с образованием тонкодисперсного порошка металлического титана и паров TiCU. Мелкодисперсный титан пирофорен и при выборке губки часто загорается. [10]
Побочная реакция - восстановление трет-бутанола до пзобутана, который частично карбоксилируется в три-метилуксусн) гю кислоту. [11]
Побочные реакции, приводящие к образованию хлористого железа, особенно вредны для промышленного процесса. Вследствие малой летучести хлористое железо остается на поверхности металлического железа и процесс практически прекращается. Наблюдается также, загрязнение готового продукта примесью низшего хлорида. [12]
Побочные реакции, подобные имеющим место в аналогичной реакции с диоксидом углерода ( разд. [13]
Побочные реакции, связанные с использованием того или иного катализатора, обычно вызываются тем, что они проявляют нуклео-фильные свойства, вызывая замещение алкоксигруппы в сложном эфире. [14]
Побочные реакции, протекающие при синтезе спиртов из альдегидов и кетонов. [15]