Побочная реакция

Cтраница 2

Побочная реакция может быть подавлена, если гидрирование вести в присутствии аммиака. [16]

Кривые потенциал - рН для воды при 25 С. [17]

Побочные реакции могут также наблюдаться за счет электродной реакции восстановления кислорода, растворенного в электролите. [18]

Побочные реакции часто не наблюдаются при изучении кинетики за один проход реагентов через аппарат. Однако побочные продукты могут накапливаться при осуществлении промышленных процессов с рециклами. Поэтому при экспериментировании необходимо предусмотреть опыты с продолжительными рециклами. [19]

Влияние продолжительности нагрева на конверсию этана при различных температурах. [20]

Побочные реакции начинают протекать при 700 G, когда в продуктах реакции появляются ацетилен, метан и пропилен; последние два получаются в результате действия свободных радикалов на образовавшийся этилен. [21]

Побочные реакции, протекающие при синтезе спиртов из альдегидов и кетонов. [22]

Побочные реакции: автоконденсация альдегидов и кетонов, перегруппировка продуктов реакции в эфиры а - или ( 3-кетокислот, О - или С-алкилирование карбонильного соединения. Последний процесс особенно характерен для эфиров а-бром - и а-иодкарбоновых кислот. [23]

Побочные реакции: замещение диазогруппы на водород или галоген. [24]

Побочные реакции: гидрирование, восстановление альдегидов до спиртов, конденсация альдегидов, ацетализация, полимеризация, образование кетонов. [25]

Побочные реакции: образование эпоксиэфиров, ы-оксиацеталей и а-оксике-тонов. [26]

Побочная реакция - образование олефинов, которой способствует увеличение разветвленности цепи и повышение температуры реакции. [27]

Побочные реакции ( их, несомненно, несколько) во время одного из опытов с триэтилалюминием были настолько заметны, что газовое пространство к концу опыта содержало некоторое количество этана, даже тогда, когда в системе было исключено всякое присутствие следов влаги. Очевидно, это можно объяснить потерей алюминием небольшой части алкильных групп в виде парафинов. [28]

Побочные реакции ( распада) практически не имели места, так как в отходящих из прибора газах не обнаружено углеводородов. Это заключение подтверждается также отсутствием в жидких продуктах реакции углеводородов с меньшим числом атомов углерода, чем в исходном углеводороде, и углеводородов с разветвленной цепочкой. [29]

Побочные реакции, искажающие конечные результаты, не наблюдаются в случае дегидрогенизации лигроиновых фракций. [30]

Страницы: 1 2 3 4