Cтраница 4
Побочные реакции увеличивают удельный расход газовой смеси. [46]
Побочные реакции, приводящие к образованию дихлорида железа, особенно вредны для промышленного процесса. Вследствие малой летучести дихлорид остается на поверхности железа и процесс практически прекращается. Кроме того, готовый продукт загрязняется примесью низшего хлорида. Реакция восстановления FeCl3 протекает довольно энергично. На ход реакции влияют измельчение металлического сырья и степень заполнения реакционного аппарата. При плотном заполнении реактора ( например, опилками) выделяющийся дихлорид железа способствует образованию пробки в реакционной зоне. При неплотном заполнении аппарата ( например, обрезками труб) образовавшийся дихлорид под действием избытка хлора переходит в три-хлорид железа. [47]
Побочные реакции протекают в меньшей степени, если использовать для восстановления соответствующие пептидные эфиры. [48]
Побочные реакции, протекающие при синтезе спиртов из альдегидов и кетонов. [49]
Побочные реакции сведены к минимуму. [50]
Побочные реакции часто не наблюдаются при изучении кинетики за один проход реагентов через аппарат. Однако побочные продукты могут накапливаться при осуществлении промышленных процессов с рециклами. Поэтому при экспериментировании необходимо предусмотреть опыты с продолжительными рециклами. [51]
Побочные реакции, идущие или во время диазотирования, или на стадии разложения, могут значительно ограничить пределы применимости метода Бальца - Шимана. [52]
Побочные реакции, приводящие к дефектности по функциональности, условно можно разделить на препятствующие образованию полимера и сопутствующие поликонденсации. К первому типу относятся конкурирующие реакции, которые дезактивируют функциональные группы мономера и растущей полимерной цепи, и реакции циклизации. Сопутствующие реакции, например реакции разветвления, протекающие, как правило, без участия целевых функциональных групп, приводят к изменению строения получаемого полимера по сравнению с ожидаемым. [53]
Побочные реакции, протекание которых возможно наряду с целевой, определяют столь противоречивые результаты. [54]
Побочные реакции могут протекать ( особенно в случае вторичных и третичных алкилгалогенидов) и состоят в элиминировании галоидоводорода и образовании олефина. Дегидрогалои-дирование, вероятно, является основной реакцией [4] в случае реактивов Гриньяра и алкильных производных щелочных металлов. [55]