Cтраница 1
Приведенная реакция не дает, конечно, возможности с уверенностью открывать следы карбонатов, но она удовлетворяет обычному испытанию при условии отсутствия сульфита. [1]
Приведенная реакция демонстрирует генетическую связь пентоз с гексозами, являющимися продуктами фотосинтеза. [2]
Приведенные реакции протекают лишь в жидкой пленке, а после ее высыхания продукты реакций преобразуются в различные соединения: FeS04 - H20 ( x 0; 1; 4; 5; 7); aFe203; Fe3O4; 7Fe2O3 aFeOOH, образующие на поверхности металла защитную пленку. [3]
Приведенная реакция является ярким примером целенаправленного синтеза органических соединений фосфора, протекающего по гомолитическому механизму. [4]
Приведенная реакция позволяет получить изотоп золота, сво-боднгай от носителя. [5]
Приведенные реакции показывают, что в качестве побочных продуктов образуются уксусная кислота и кротоновый альдегид. [6]
Приведенные реакции, вообще говоря, являются обратимыми, но так как конечный продукт-бромистый этил-все время удаляется из реакционной среды, реакция протекает почти до конца в направлении, указанном стрелками. [7]
Приведенные реакции служат единственным препаративным методом получения этих магнийорганических соединений - непосредственное получение их действием магния на соответствующие галогениды ( например: RC CJ - f - Mg) не применяется из-за почти полной недоступности последних. [8]
Приведенные реакции протекают с увеличением объема - из одной молекулы исходного сырья образуются одна молекула ароматического углеводорода и четыре молекулы водорода. При содержании в цепи парафина более семи атомов С ( например, октан, нонан) получается смесь изомерных соединений. [9]
Приведенная реакция успешно протекает с первичными и вторичными, но не с третичными алкилгалогенидами, которые в условиях реакции имеют склонность претерпевать элиминирование. Другой возможной побочной реакцией является диалкилирование, так как получающееся соединение обычно не сильно отличается по кислотности от исходного. [10]
Приведенная реакция обратима, так как вода разлагает получающееся галогенпроизводное на исходные вещества. Чтобы реакция прошла практически до конца, необходимо удалять воду из реакционной массы. [11]
Приведенные реакции служат единственным препаративным методом получения этих магнийорганических соедине ний, так как непосредственное получение их действием магния на соответствующие галогениды ( например: RC CJ Mg) не применяется из-за почти полной недоступное последних. [12]
Приведенная реакция обратима и направление ее определяется условиями, в которых она протекает. Элементарный иод проявляет окислительные свойства в средах, близких к нейтральной. Наоборот, в кислой среде большинство окислителей окисляют J - ион до элементарного иода. [13]
Приведенные реакции представляют интерес в том отношении, что указывают на сравнительную слабость энергии смешанных тиомочевин-ных оснований. [14]
Приведенная реакция является общим методом синтеза простых кетенов; она непригодна только для дегалогенирования а р-ненасыщенных а-галогенацилгало-генидов. Сравнительно недавно для получения нескольких диарилкетенов была применена ртуть [ 29, ср. Метод особенно применим для получения кетокетенов, в частности дифенилкетена ( 95 %) [183, 195], дифениленкетена ( 90 %) [184], недоокиси углерода ( 80 %) [199] и метилфенилкетена ( 80 - 90 %) [222], но альдокетены образуются лишь с низким выходом [ ср. Влияние изменения природы замещающего галогена, растворителя и дегалогениру-ющего агента наиболее полно исследовано в отношении получения самого кетена [216]; по-видимому, это неудачный объект для такого исследования, так как выход во всех случаях низок. [15]