Cтраница 4
Приведенная реакция является хорошим примером аммоно-лиза, не осуществимого в растворах, но протекающего только при действии горячего аммиака, выделяющегося при пиролизе. [46]
Приведенная реакция редко применяется для синтеза этилена. Однако она предполагает промежуточное существование этильного радикала и, таким образом, подтверждает принятый механизм. [47]
Приведенные реакции служат единственным препаративным методом получения этих магнииорганических соединений, так как непосредственное получение их действием магния на соответствующие галогениды ( например: RC CJ Mg) не применяется из-за почти полной недоступности последних. [48]
Приведенная реакция является общей. Если в качестве растворителя применить уксусную кислоту, то можно получить замещенные малоновые кислоты, тогда как органические основания облегчают отщепление углекислоты. Обычно получаемый препарат представляет собой смесь, из которой можно выделить только одно вещество. [49]
Приведенные реакции служат примером взаимодействия перфторолефинов с нуклеофильными реагентами, легкость присоединения которых возрастает с повышением полярности двойной связи. Вместе с тем другим характерным свойством этих соединений является затрудненность гетеролитических реакций с электрофильными реагентами. Замена водорода на фтор в молекулах оле-финов замедляет электрофильное присоединение или препятствует ему не только благодаря деактивации двойной связи, но и вследствие стерических влияний. [50]