Cтраница 3
Приведенные реакции являются примерами весьма обширной химии комплексов Со111 с азотсодержащими лигандами. [31]
Приведенная реакция пригодна для открытия малых количеств борной кислоты и ее солей и обладает некоторыми преимуществами по сравнению с другими качественными реакциями на ВОз-ион; например, не требуется прибавления концентрированной серной кислоты и спирта; реакция применима в присутствии фторидов, затрудняющих открытие борной кислоты другими методами; не требуется сложной аппаратуры; реакция проста по выполнению. [32]
Приведенная реакция, пригодная для открытия малых количеств борной кислоты и ее солей, обладает некоторыми преимуществами по сравнению с другими качественными реакциями на BOj-ионы, например: не требуется прибавления концентрированной серной кислоты и спирта; реакция применима в присутствии фторидов, затрудняющих открытие ВО2 - ионов другими методами; не требуется сложной аппаратуры; реакция проста в выполнении. [33]
Приведенные реакции используют для разделения фенолов и спиртов или карбоновых кислот. [34]
Приведенная реакция обратима; в атмосфере СО под давлением 1 ати и при температуре ниже 1630 твердый карбид снова образует известь и углерод. В карбидных печах равновесие сдвигается в сторону образования СаС2 до тех пор, пока не будет достигнуто соотношение извести и карбида кальция, соответствующее парциальному давлению окиси углерода при температуре печи. [35]
Приведенные реакции не отражают всех особенностей экстракции органическими кислотами. Однако в кислых растворах, где диссоциация органических кислот подавлена и равновесие реакции (11.95) сдвинуто влево, эти реагенты могут извлекать кислоты и соли металлов с образованием сольва-тов за счет карбонильной или фосфорильной групп. Подобное явление наблюдается даже при умеренных кислотностях, но при высоких концентрациях металлов в водной фазе. Катионообменная и координационная экстракции органическими кислотами легко различаются по данным анализа экстракта: в последнем случае вместе с катионами металлов извлекаются стехиометрические количества анионов минеральных кислот. [36]
Приведенные реакции доказывают наличие в молекуле уксусной кислоты гидроксильной группы, что дает право развернуть ее молекулярную формулу С2Н4О2 в рациональную ( С2НЯО) ОН. [37]
Приведенные реакции являются только наиболее простыми типами синтезов органических веществ при помощи металлорганических соединений Имеется еще большое число реакций, ведущих как к получению одноатомных производных углеводородов, так и к образованию многоатомных соединений, а также соединений со смешанными функциями. [38]
Приведенная реакция протекает в щелочной среде слишком медленно, быстрее она проходит в слабокислых растворах. [39]
Приведенная реакция с нитроном обладает несомненными преимуществами перед другими реакциями. [40]
Приведенная реакция, пригодная для открытия малых количеств борной кислоты и ее солей, обладает некоторыми преимуществами по сравнению с другими качественными реакциями на ВОз-ионы, например: не требуется прибавления концентрированной серной кислоты и спирта; реакция применима в присутствии фторидов, затрудняющих открытие ВО - иона другими методами; не требуется сложной аппаратуры; реакция проста в выполнении. [41]
Приведенные реакции суммируют ряд промежуточных окислительно-восстановительных процессов. [42]
Приведенная реакция лежит в основе получения синтетического этилового спирта. Из других алкенов аналогично получают другие спирты. [43]
Приведенная реакция обратима, положение равновесия зависит от концентрации ионов водорода в растворе. В сильнокислой среде равновесие смещено влево. Применение щелочей для смещения равновесия вправо невозможно, поскольку сильные основания взаимодействуют с иодом. В слабощелочной среде равновесие смещено вправо. В ходе реакции значение рН уменьшается вследствие образования HI, поэтому необходимо применение буфера. [44]
Приведенные реакции непосредственно неприменимы в присутствии аммонийных солей, так как последние выделяют аммиак. Следует проводить отдельное испытание на присутствие аммонийных солей с реактивом Несслера. [45]