Cтраница 1
Предыдущая реакция неприложима для получения альдегидов из фенолов или из простых эфиров. Однако действием цианистого водорода и присутствии хлористого водорода и хлористого алюминия эти соединения легко превращаются в соответствующие альдимиды, которые в свою очередь путем гидролиза могут быть превращены в альдегиды. Этот метод получения ароматических альдегидов известен под названием синтеза Гаттермана. Вместо цианистого водорода может быть взят цианид цинка с превосходным результатом. [1]
Предыдущая реакция может быть использована для определения аммиака по объему образующегося азота. Результаты получаются пониженными, потому что при окислении аммиака образуется не только азот. [2]
Предыдущую реакцию проводят для дважды S-изомера. [3]
Обе предыдущие реакции представляют два альтернативных процесса, приводящих к полимерным перекисям или полимерным углеводородам, соответственно. Оба они могут происходить одновременно, и поэтому строение получаемого продукта очень зависит от условий его образования. Эти возможные пути реакции не исследованы еще в достаточной степени. Однако Медведев и Цейтлин [279] установили тесную связь между окислением и полимеризацией и показали, что окисление стирола при повышенной температуре сопровождается заметным образованием полимера. Наличие индукционного периода при полимеризации хлористого винила [280], метилметакрилата [169] и стирола [261] объясняется реакцией мономера с кислородом, в результате чего образуются перекиси, которые и инициируют процесс полимеризации. [4]
Все предыдущие реакции являются общими для аминокислот, независимо от положения аминогруппы. [5]
Для предыдущей реакции выведите зависимость концентрации целевого продукта Св от начальной концентрации инициатора Си, о, если реакция осуществляется в аппаратах идеального вытеснения и полного смешения. [6]
Для предыдущей реакции выведите зависимость концентрации целевого продукта С в от начальной концентрации инициатора Си, о, если реакция осуществляется в аппаратах идеального вытеснения и полного смешения. [7]
Как и предыдущая реакция, эта реакция является одним из классических синтезов Сабатье / 44 /, в котором спирт и сероводород реагируют с образованием меркаптанов и сульфидов. Реакция по своим характеристикам аналогична приведенной выше для алкиламинов. [8]
Как и предыдущая реакция, этот тип реакций более распространен среди легких элементов. В тяжелых элементах кулоновский барьер для а-частиц делает реакцию маловероятной, за исключением случая быстрых нейтронов. [9]
Как и предыдущая реакция, эта реакция является одним из классических синтезов Сабатье / 44 /, в котором спирт и сероводород реагируют с образованием меркаптанов и сульфидов. Реакция по своим характеристикам аналогична приведенной выше для алкиламинов. [10]
Заменяя в предыдущей реакции бензол на фепетол, получают 5-фене-тил - 5-хлортиантреп. [11]
Если в предыдущей реакции вместо хлористого бензоила берется хлористый вератроил, образуется 6-вератроилхроман. [12]
Реакция аналогична предыдущей реакции. [13]
Если в предыдущей реакции после восстановления этиловым спиртом прибавить избыток NH4C1, то образуется очень трудно растворимый Os ( NH3) 4Cl2 - светложелтые палочки и дендриты. [14]
Предложите, используя предыдущие реакции, схему синтеза 3 5-динитрогептана из 1-нитропропана и полученного выше нитроолефина. [15]