Cтраница 3
Тогда разделение, основанное на предыдущей реакции, выполняется по-иному, а именно: к исследуемому щелочному раствору приливают концентрированный раствор хлористого аммония и кипятят. При этом концентрация ионов ОН уменьшается настолько ( стр. ОН) 8 выпадает в осадок, а ион цинка благодаря наличию МН4ОН и NH4Q остается в растворе. [31]
Здесь, в отличие от предыдущей реакции, натрий используется не на 50 %, а полностью и получаются более концентрированные растворы, гидросульфита. При этом образуются также нерастворимые двойные соли гидросульфита натрия и сульфита цинка, сульфита натрия и сульфита цинка. Для разрушения двойных солей с целью перевода гидросульфита натрия в раствор и для осаждения цинка и растворимых сульфитов реакционная смесь обрабатывается известковым молоком. При этом образуются осадки Zn ( OH) 2 и CaSO3) а в растворе остается гидросульфит натрия, который подвергается высаливанию поваренной солью и дальнейшей переработке по способу, описанному выше. [32]
Проба Барфеда отличается от всех предыдущих реакций восстановления тем, что окисление сахара протекает не в щелочной среде, а в среде, близкой к нейтральной. В этих условиях редуцирующие дисахариды, в противоположность моносахаридам, практически не окисляются. Таким образом, такие дисахариды не восстанавливают реактив Барфеда, что позволяет отличать их от моносахаридов. [33]
Эта экзергоническая реакция и дает возможность предыдущей реакции идти в сторону завершения. [34]
Таким образом, как и в предыдущей реакции, окисление персульфатом происходит не путем переноса кислорода перекисной группы, а по электронному механизму. Кислород к окисляемому веществу переходит из воды. [35]
Присоединение к алкилиденфос-форанам галоидных алкилов происходит аналогично предыдущей реакции. [36]
Колебательное возбуждение может быть вызвано либо тепловым эффектом предыдущей реакции, либо фотохимическим возбуждением. [37]
Условия выполнения те же, что и в предыдущей реакции, так как хлорид-ионы и другие восстановители, а также избыток ионов Мп2 мешают этой реакции. [38]
Условия выполнения те же, что и в предыдущей реакции, так как ионы хлора и другие восстановители, а также избыток ионов Мп мешают этой реакции. [39]
Условия выполнения те же, что и в предыдущей реакции, так как хлорид-ионы и другие восстановители, а также избыток ионов Мп3 мешают этой реакции. [40]
Лю для любой реакции устанавливаются при допущении, что предыдущая реакция достигает равновесия, как это показано на циклической схеме на рис. 10.7. Решения для EI и EZ найдены при помощи метода Вегштай-на. [41]
Получение алкилфторидов из спиртов используется значительно реже, чем предыдущие реакции. Обычно фторирование осуществляют фтористоводородной кислотой в пиридине. Кроме того, применяют такие фторпроизводные серы, как Sp4 [ Ang. [42]
Аналогичная конденсация происходит, когда кместо хлористого ацетила в предыдущей реакции берется хлористый пропионил, бутирил, гептоил или пальмитоил. Что эта реакция для ароматических нитрилов является реакцией общего типа, ясно из того, что в такую жо реакцию входит л-толунитрил. [43]
В дальнейшем поступают так, как указано в описании предыдущей реакции. [44]
Этому эндопроцессу ( III стадия реакции) может частично помочь энергия предыдущей реакции гидроксила с водородом, порождающая достаточно быстрые атомы водорода. [45]