Cтраница 2
Она полностью аналогична предыдущей реакции 12 - 44 и точно так же применима только к неенолизуемым кетонам, чаще всего к кетонам общей формулы ArCOCRs, которые дают продукты R3CCONHo, трудно доступные другими методами. Однако в эту реакцию вводили и многие другие кетоны, правда, бензофенон практически не подвергается реакции. [16]
В отличие от предыдущей реакции, натрий используется полностью и получаются более концентрированные растворы гидросульфита. При этом образуются также нерастворимые двойные соли гидросульфита натрия и сульфита цинка, сульфита натрия и сульфита цинка. Для разрушения двойных солей реакционную смесь обрабатывают известковым молоком. При этом образуются осадки Zn ( OH) 2 и CaSOs, а в растворе остается гидросульфит натрия, который перерабатывают по способу, описанному выше. [17]
К фильтрату от предыдущей реакции прибавляют соляную кислоту до кислой реакции, выделившийся осадок отфильтровывают и растворяют в спирте. [18]
В отличие от предыдущей реакции, натрий используется полностью и получаются более концентрированные растворы гидросульфита. При этом образуются также нерастворимые двойные соли гидросульфита натрия и сульфита цинка, сульфита натрия и сульфита цинка. Для разрушения двойных солей реакционную смесь обрабатывают известковым молоком. При этом образуются осадки Zn ( OH) 2 и CaSOs, а в растворе остается гидросульфит натрия который перерабатывают по способу, описанному выше. [19]
Как видно из предыдущей реакции, тиодан гидроли-зуется до двухатомного тиодан-спирта и соли сернистой кислоты. Тиодан-спирт легко определяется по способности растворять свежеприготовленную гидроокись меди с образованием красивого темно-голубого раствора гли-колята меди. [20]
В отличие от предыдущей реакции, натрий используется полностью и получаются более концентрированные растворы гидросульфита. При этом образуются также нерастворимые двойные соли гидросульфита натрия и сульфита цинка, сульфита натрия и сульфита цинка. Для разрушения двойных солей реакционную смесь обрабатывают известковым молоком. При этом образуются осадки Zn ( OH) 2 и CaSO3, а в растворе остается гидросульфит натрия, который перерабатывают по способу, описанному выше. [21]
По сравнению с предыдущей реакцией значительно легче протекает полимеризация и в первую очередь димеризация а-метилетирола. [22]
Вторая стадия отличается от предыдущих реакций. [23]
Реакция Халлера-Бауэра полиостью аналогична предыдущей реакции. Она применима к неенолизирующимся кетонам ArCOCRj, которые дают амиды RjCNfh, труднодоступные другими методами. В ходе реакции конфигурация оптически активной группы - CRR R сохраняется. [24]
Осадок, образовавшийся в предыдущей реакции, отфильтровывают и слегка подсушивают. Затем небольшое количество вещества помещают в фарфоровую чашку, добавляют 2 мл концентрированной H2SO4, несколько мг хромотроповой кислоты и нагревают на масляной бане до 150 С. Появление фиолетовой окраски говорит о наличии фе-ноксиуксусных кислот. [25]
Вторая стадия отличается от предыдущих реакций. [26]
Данные для равнове: ия предыдущей реакции не могуг применяться для температур ниже 700 - 830 С, так как реакция ( 1) в этих условиях не течет, а наблюдается процесс распада метана до аморфного углерода. Свойства аморфного углерода, а также и его свободная энергия сильно зависят от условий его выделения. [27]
Тогда разделение, основанное на предыдущей реакции, выполняется по-иному, а именно: к исследуемому щелочному раствору приливают концентрированный раствор хлористого аммония и кипятят. При этом концентрация ионов ОН уменьшается настолько ( стр. ОН) 3 выпадает в осадок, а ион цинка благодаря наличию NH4OH и NH4C1 остается в растворе. [28]
Тогда разделение, основанное на предыдущей реакции, выполняется по-иному, а именно: к исследуемому щелочному раствору приливают концентрированный раствор хлорИ стого аммония и кипятят. При этом концентрация ионов ОН уменьшается настолько ( стр. ОН) з выпадает в оса док, а ион цинка благодаря наличию NH4OH и NH4C1 остается в. [29]
Тогда разделение, основанное на предыдущей реакции, выполняется по-иному, а именно: к исследуемому щелочному раствору приливают концентрированный раствор хлористого аммония и кипятят. При этом концентрация ионов ОН уменьшается настолько ( стр. ОН) 3 выпадает в оса док, а он цинка благодаря наличию NH4OH и NH4C1 остается в. [30]