Плазмохимическая реакция

Cтраница 3

В работе [1], по-видимому, впервые был поднят и рассмотрен ряд вопросов, связанных с кинетикой плазмохимических реакций. [31]

Во-вторых, получен ряд новых результатов по кинетике и механизмам теплообмена неравновесной плазмы с поверхностью и по тепловым эффектам плазмохимических реакций на поверхности. Проведение систематических исследований теплообмена было недоступно при использовании традиционных методов термометрии вследствие очень высокой трудоемкости измерений. [32]

Пороговый характер реакций ( существование одного и только одного порога, с которого начинается реакция), столь типичный для классической аррениусовой кинетики, может не иметь места в плазмохимических реакциях. [33]

Следует отметить, что кинетические исследования как гомогенных, так и гетерогенных процессов в плазме чрезвычайно сложны, в связи с этим в настоящее время отсутствуют значения констант скоростей для большинства плазмохимических реакций. Теоретическое и экспериментальное определение констант является одной из важнейших задач науки. [34]

При разработке промышленных методов получения органических соединений серы следует отдавать предпочтение наиболее производительным и перспективным высокоселективным химическим, каталитическим и радиохимическим методам синтеза, исследовать возможности разнообразных сернистых соединений с помощью фотохимических и плазмохимических реакций. [35]

Для получения ультрадисперсных порошков однородного состава, а также для синтеза неравновесных продуктов ( образующихся на промежуточных стадиях химического процесса) требуется использование реакторов с выровненным поперечным профилем температур, позволяющим осуществлять плазмохимическую реакцию для всей реагирующей массы примерно в одинаковых условиях. [36]

При этом процессы ФОП обычно включают вакуумное испарение тугоплавкого металла - образователя соединения покрытия, его частичную или полную ионизацию ( при частичной ионизации образуется пароплазменная фаза), подачу реакционного газа, химические и плазмохимические реакции, конденсацию покрытия на рабочих поверхностях режущего инструмента. [37]

Зависимость микротвердости покрытий от давления реакционного газа при силе тока дуги 90 А ( /, 120 А ( 2 и 140 ( 3. [38]

Первоначально, с увеличением давления реакционного газа при формировании покрытий на основе химических соединений тугоплавких металлов с азотом, углеродом, бором микротвердость покрытий возрастает, так как поступление большого объема реакционного газа способствует более полному протеканию плазмохимических реакций. Максимальное значение микротвердости соответствует образованию химического соединения стехиометрического состава. Дальнейшее увеличение давления реакционного газа приводит к некоторому снижению микротвердости покрытия, что обусловлено образованием покрытий, имеющих в своем составе повышенную концентрацию химических элементов реакционного газа, приводящих к дефектности структуры и снижению микротвердости. [39]

Зависимость содер. [40]

Окислы или хлориды до элементов восстанавливают обычно в установках с дугой высокой интенсивности, используя анод из спрессованного с угольным порошком окисла, либо в плазменной струе водорода. В случае проведения плазмохимических реакций с использованием конденсированных веществ в качестве реагентов сильное влияние оказывают факторы, связанные с протеканием химических процессов и процессов тепло - и массообмена. Так, при изучении восстановления трехокиси вольфрама установлено, что время пребывания частиц в зоне высоких температур, составляющее 10 - 4 с, недостаточно для развития гетерогенного процесса восстановления. Напротив, гомогенная кинетика обеспечивает необходимые скорости реакции. [41]

Сущность ПХС состоит в нанесении на последней ( финишной) стадии обработки детали или инструмента тонкопленочного ( 2 - 4 мкм) износостойкого окси-карбидного ( SixlC t Six2O 2) покрытия при незначительном нагреве обрабатываемой поверхности ( 100 - 200 С), неизменности ее геометрических размеров и параметров шероховатости. Такое покрытие является продуктом плазмохимических реакций крем-неорганических реагентов, прошедших через дуговой плазматрон и сконденсировавшихся на обрабатываемой поверхности. Образованное покрытие представляет собой тонкую оптически прозрачную пленку ( типа стекла или кварца) с отличной адгезией к подложке и уникальными физико-химическими свойствами, многократно увеличивающими стойкость обработанной поверхности. [42]

Плазмохимические реакции могут быть неравновесными и ( квази) - равновесными. В табл. 1 показаны типы плазмохимических реакций. [43]

При подаче в низкотемпературную плазму отходов происходят плазмохимические реакции и токсичные вещества обезвреживаются до нетоксичных низкомолекулярных продуктов. Ввиду высокой температуры в плазме подаваемые отходы в любом физическом состоянии ( газообразном, жидком и мелкодисперсном твердом состоянии) испаряются, ионизируются и в момент прохождения реакционной зоны в плазмотроне обезвреживаются. [44]

Перечисленные пять особенностей плазмохимических реакций представляют собой, говоря по существу, характерные черты неравновесных химических процессов, частным ( хотя и очень важным) случаем которых являются реакции в низкотемпературной плазме. В настоящем пункте излагаются некоторые специфические черты именно плазмохимических реакций. [45]

Страницы: 1 2 3 4