Последующая химическая реакция

Cтраница 3

Если отношение k a принимает малые значения, то влияние последующей химической реакции на регистрируемые кривые незначительно; форма кривых и потенциалы их образования такие же, как для процессов, контролируемых скоростью диффузии. [31]

Влияние адсорбции деполяризатора и продуктов его восстановления, а также предшествующих и последующих химических реакций и других факторов на значения Е / % электрохимически активных веществ рассмотрено детально, например, в работах. [32]

Указанные изменения формы хроновольтамперомет-рических кривых в случае электродного процесса с последующей химической реакцией наблюдались и экспериментально. [33]

Наличие поляризации также и здесь не является безусловным доказательством разряжения и последующей химической реакции аниона. Не исключена возможность того, что переход иона серебра из металла в кристаллическую решетку кристалла при понижении температурь встречает все большие трудности, что сказывалось бы на поляризации. [34]

Прямое окисление деполяризатора должно было бы включать двухэлектронную анодную стадию и последующую химическую реакцию. В соответствии с этим Лунд [1] отметил, что на вольтамперограммах реакций окисления ароматических углеводородов имеются двухэлектронные волны и предположил, что это указывает на обратимую двухэлектронную стадию в начале реакции. Был проведен препаративный электролиз с добавлением пиридина в качестве акцептора протонов. [35]

В тех случаях, когда формалин по резкому характерному запаху л последующим химическим реакциям обнаружен химиком-экспертом, необходимо составить акт с указанием возможности влияния наличия формалина па результат судебнохимического исследования и переслать этот акт органам, направившим вещественное доказательство на анализ. [36]

Для ЕС-процессов в условиях постояннотоковой полярографии предельный ток не зависит от скорости последующей химической реакции, так что для него остаются справедливыми уравнения для диффузионного тока. Поэтому электродные процессы этого типа более удобны в вольтамперометрии. Однако данный вывод применим не ко всем аппаратурным методам. [37]

Наиболее же интересными с точки зрения органической электрохимии являются электродные процессы с бимолекулярной последующей химической реакцией, которым посвящен следующий раздел. [38]

Планк писал: Мысль, что количество теплоты, образующейся в результате ряда последующих химических реакций, не зависит от того, по какому пути или в какой последовательности происходят отдельные реакции, если только начальное и конечное состояние системы одно и то же, - эта мысль постепенно и без шума внедрилась в теоретическую химию ( [42], стр. [39]

Планк писал: Мысль, что количество теплоты, образующееся в результате ряда последующих химических реакций, не зависит от того, по какому пути или в какой последовательности происходят отдельные реакции, если только начальное и конечное состояние системы одно и то же-эта мысль постепенно и без шума внедрилась в теоретическую химию ( [29], стр. [40]

Вольта мперные кривые восстановления 9 10-днфенил антрацена на платиновом ми-кроэтектроде в ДМФА, содержащем H-Bu NClO, ( непрерыв ная линейная развертка потенциала, 4 7 Bfr. [41]

В качестве примера на рис. 6.3 приведены вольтамперные кривые 9 10-дифенилантрацена Дианионы подвергаются быстрой последующей химической реакции, которой, как считают, является протонированне. [42]

Решение, полученное Никольсоном и Шейном, касается как обратимой, так и необратимой последующей химической реакции. [43]

Вольтамперограмма с линейной разверткой потенциала для каталитического механизма. [44]

Если, однако, заряд переносится обратимо, то при больших скоростях развертки последующую химическую реакцию можно устранить, как это делается в постояннотоковой полярографии, путем использования коротких периодов капания, так что вольтамперограмма с линейной разверткой потенциала при достаточно большой скорости развертки может соответствовать случаю обратимого переноса заряда. Параметр ip, который используют в анализе, контролируется кинетикой, и здесь приемлемы меры предосторожности, которые раньше были рекомендованы для аналогичной ситуации. Истинное значение ip при наличии последующей химической реакции больше, чем ip для стадии обратимого переноса электрона; однако если это реакция первого порядка, то получается прямолинейный график зависимости ip от концентрации. [45]

Страницы: 1 2 3 4