Cтраница 1
Вератрол ( 1 2-диметоксибензол) получен при деструкции вератро - вых алкалоидов. Его синтезируют из гваякола или из пирокатехина. [1]
Вератрол предварительно промывают 10 % - ным едким натром и водой. При очистке продукта перед кристаллизацией добавляют активированный уголь. [2]
Вератрол затвердевает при 155, поэтому если вератрол закристаллизовался, его следует предварительно подогреть до расплавления. [3]
Вератрол, диметиловый эфир пирокатехина, часто встречается в продуктах разложения природных веществ, например алкалоидов. [4]
Вератрол в данном случае очищают промыванием 10 % - ным раствором едкого натра и водой, а затем перегонкой очищают от гваякола. [5]
При метилировании гваякол дает вератрол ( 1 2-диметоксибензол), а при деметилировании - пирокатехин. [6]
Диметоксиацетофенон получают путем ацетилирования вератрола уксусным ангидридом или хлористым ацетилом и присутствии катализаторов реакции Фриделя - Крафтса. [7]
Изучены скорости гидрогенизации анизола, вератрола, диметилового эфира резорцина, диметилового эфира гидрохинона и 1 2 3-триметоксибен-зола с применением платинового катализатора Адамса и катализатора, содержащего 5 % родия на окиси алюминия. Энергии активации найдены равными 4 - 8 ккал / моль. [8]
Анетол, анизол, гваякол, вератрол, анисовая кислота разлагаются количественно и реакция может быть применена для определения метокси - и этоксигрупп в этих соединениях. [9]
Вератрол затвердевает при 155, поэтому если вератрол закристаллизовался, его следует предварительно подогреть до расплавления. [10]
Жидкость разогревается; после ее охлаждения извлекают эфиром образовавшийся вератрол. [11]
Смесь 63 мл ( 0 5 М) вератрола, 63 мл ( 0 63 М) уксусного ангидрида и 3 34 г ( 0 015 М) ангидрона нагревают до кипения в течение 30 минут. После охлаждения реакционной смеси добавляют 3 г тщательно измельченного ацетата калия или поташа и перемешивают в течение 30 минут, затем добавляют 100 мл диэтилового эфира и выделившийся осадок отфильтровывают. Эфир и уксусную кислоту ( 30 - 35 мл) отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Собирают 8 - 10 мл обратного вератрола при 85 / 9 мм и 63 г ( 70 %) 3 4-диметоксиаце-тофенона при 159 / 9 мм. [12]
Из природных производных пирокатехина наибольший интерес представляют гваякол, вератрол, эвгенол и нзоэвгенол. [13]
Из природных производных пирокатехина наибольший интерес представляют гваякол, вератрол, эвгенол и изоэвгенол. [14]
Охлаждают 69 0 г ( 0 50 моль) вератрола ( диметиловый эфир пи катехина) в 200 мл СС14 ( осторожно. При тщательном яР [ мешиванни прикапывают раствор 160 г ( 1 00 моль) брома в 100 мл CU с такой скоростью, чтобы внутренняя температура оставалась в Лг делах 0 - 5 С. [15]