Cтраница 2
Здесь происходит обмен обоих атомов галоида в хлористом бензили-дене на остаток вератрола. [16]
Образование его из нашей кислоты напоминает получение анизола из анисовой кислоты, вератрола из кислоты вератровой. [17]
Джапссен п Упльсон [ II использовали реагент в смеси с иодом для иодирования вератрола. [18]
Другие ароматические оксисоединения, например: фенол, резорцин, орсин, гваякол, вератрол, а - и В-нафтолы, 1 8 -, 2 3-и 2 7-диоксинафталины, ванилин, вератровый альдегид, пиперо-нал, салициловая кислота, хинная кислота-со щелочным раствором флороглюцина реакции не дают. [19]
Попытка улучшения этой методики была сделана Плегом [103], который применял в качестве ароматического компонента наиболее активный вератрол и пропускал хлористый водород через этот раствор во время прохождения кетона. Ожидаемый продукт, 3 4-дпметоксиацетофенон, был получен с небольшим выходом в форме л-иитрофенилгидразона. [20]
Положение метоксигрупп, как видно, здесь указывает на то, что то скорее производное вератрола, чем резорцина. [21]
Смесь 110 г ( 0 5 моля) серебряной соли трифторуксусной кислоты и 69 г ( 0 5 моля) сухого вератрола помещают в сухую 1-литровую колбу, снабженную мешалкой и капельной воронкой. Смесь перемешивают в течение 2 час. Растворитель отгоняют, и остаток подвергают перегонке. [22]
Смесь ПО г ( 0 5 моля) серебряной соли трифторуксусной кислоты и 69 г ( 0 5 моля) сухого вератрола помещают в сухую 1-литровую колбу, снабженную мешалкой и капельной воронкой. Смесь перемешивают в течение 2 час. Растворитель отгоняют, и остаток подвергают перегонке. [23]
Смесь 110 г ( 0 5 моля) серебряной соли трифторуксусной кислоты и 69 г ( 0 5 моля) сухого вератрола помещают в сухую 1-литровую колбу, снабженную мешалкой и капельной воронкой. Смесь перемешивают в течение 2 час. Растворитель отгоняют, и остаток подвергают перегонке. [24]
Смесь 110 г ( 0 5 моля) серебряной соли трифторуксусной кислоты и 69 г ( 0 5 моля) сухого вератрола помещают в сухую 1-литровую колбу, снабженную мешалкой и капельной воронкой. Растворитель отгоняют, и остаток подвергают перегонке. [25]
В круглодонной трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, доходящей до дна трубкой и трубкой для отвода газа, смешивают 40 г вератрола, 20 мл 40 % - ного формалина и 50 мл бензола. Смесь охлаждают до 0 и при сильном перемешивании бар-ботируют в течение 1 ч хлористый водород. Затем к смеси добавляют измельченный лед, бензольный раствор отделяют и промывают водой, раствором бикарбоната натрия, снова водой и сушат хлористым кальцием. Бензол отгоняют на водяной бане, остаток перегоняют в вакууме при 2 мм рт. ст. Ниже 100 отгоняется не вступивший в реакцию вератрол ( 15 г); при 122 - хлорметильное производное. При охлаждении продукт закристаллизовывается. [26]
Позже разработан более простой и удобный для производства вариант алкилирования пирокатехина ме-тилсерной или этилсерной кислотой, допускающий применение неочищенного сырья; показана возможность проведения реакции в присутствии карбоната натрия или раствора технической каустической соды, в качестве растворителя применены ксилол пли вератрол. [27]
Незначительные примеси влаги превращают его в жидкость с приятным запахом пионов. Вератрол применяется в качестве лабораторного реактива. [28]
Скорость гидролиза зависит от положения заместителей в бензольном кольце. Производные вератрола реагируют быстрее, чем соответствующие производные гваякола. [29]
Папаверин получают путем синтеза. Хлорметилированием вератрола ( диметоксибензол) ( 113) получают хлорметильное производное ( 114), которое превращают затем в нитрил ( 115) взаимодействием с цианидом калия. [30]