Cтраница 1
Данная реакция протекает строго количественно и лежит в основе Одного из методов титриметрического анализа - иодометрии. [1]
Данная реакция обратима, и разложение йодистого водорода также протекает как бимолекулярный процесс, в элементарном акте которого принимают участие две молекулы. [2]
Данная реакция полностью направлена на образование хлористого винила, но при условии, если в растворе все время находится избыток хлористого водорода. [3]
Данная реакция является основой широко известного процесса Клауса при производстве серы путем сжигания сероводорода со стехиометрическим количеством воздуха. [4]
Данная реакция идет при температурах выше 500 С, но нуждается в избытке кислорода, который может попасть в систему при авариях на установках или скважинах, а также во время капитальных ремонтов. [5]
Данная реакция может рассматриваться как приемлемая модель протонизации аминов, экспериментально в газовой фазе неосуществимая. Оказалось, что величины ДД5 ( Г ( для заместителей С2Н5, FCH2CH2, F2CHCH2 и F3CCH2, Xo C2H5) равны нулю и, следовательно, получено экспериментальное подтверждение равенства ( XIV. Далее, существует точная л-иней-ная зависимость между ДД г и величинами ДД / о для протонизации тех же аминов в воде. [6]
Данная реакция между низшими спиртами, избытком хлороформа и 50 % - ным водным раствором гидроксида натрия в присутствии ТЭБА приводит к сложным смесям продуктов. В случае этанола побочными продуктами являлись этилхлорид, карбонат и окса-лат. [7]
Данная реакция протекает заметно медленнее, чем аналогичная реакция фторирования четырехфтористого урана, которая хорошо проходит при 300 С. [8]
Данная реакция по условиям ее осуществления в промышленности приближается к реакции, лежащей в основе предлагаемого способа каталитической очистки сточных вод акрилатных производств ог органических загрязнений. [9]
Данная реакция представляет большой практический интерес, для промышленного синтеза а-окисей олефинов. [10]
Данная реакция находит практическое применение для получения максимально компактных и соответственно термостабильных молекул углеводородов путем сокращения длинных цепей, что приводит к значительному увеличению октановых чисел углеводородов. Таким путем получают, например, триптан ( 2 2 3-три-ыетилбутан) с октановым числом более 100 единиц. [11]
Данная реакция протекает следующим образом ( рис. 383): а-час-тица попадает в атомное ядро азота 7N14 и поглощается им. [12]
Данная реакция приводится здесь в качестве примера только из-за ее простоты. Отметим, что уравнения ( 19) и ( 20) могут быть легко получены для других случаев или, если понадобится, записаны в общем виде. [13]
Данная реакция представляет интерес еще и в том смысле, что окисление с помощью йода в щелочной среде может служить методом разделения смеси кетонов, содержащих, наряду с ме-тилкетонами, кетоны другого строения. [14]
Данная реакция, схематически показанная ниже ( уравнение 44), безусловно является самой известной и наиболее широко изученной реакцией с участием сульфонильной группы. Эта перегруппировка происходит при обработке основанием а-галоген-сульфона ( 81), содержащего в а - положении атом водорода, приводит к алкену ( 83) со строго определенным положением двойной связи. Имеется довольно много данных, четко указывающих на то, что интермедиатами в этой перегруппировке являются ти-иран-1 1-диоксиды ( 82), называемые также эписульфонами. Эти соединения не удается получить в условиях реакции Рамберга - Беклунда, но они могут быть получены другим путем. В условиях реакции Рамберга - Беклунда из них образуются алкены ожидаемого строения. [15]