Данная реакция

Cтраница 2

Данная реакция обеспечивает, следовательно, регенерацию фосфоенолпирувата, Который может теперь использоваться для фиксации еще одной молекулы СО2 в клетках мезофилла. [16]

Данная реакция также указывает на то важное значение, которое имеют пространственные факторы. [17]

Данная реакция еще раз показала своеобразие в химической активности: нитрозамещенного винилового эфира, так как для всех известных арокси-этиленов электрофильное тиилирование протекает легко с образованием соответствующих тиоацеталей. [18]

Данные реакции довольно легко протекают в растениях, и эти два соединения часто обнаруживаются в растениях в свободном состоянии. S-метилц истеин, кроме выполнения других функций, может играть важную роль в обмене веществ как донатор метальных групп. [19]

Данная реакция является наиболее характерной. [20]

Данные реакции записаны В. А. Жариковым с учетом сохранения объема породы при замещении. [21]

Данная реакция, представляющая собой алкилирОвание и трансформацию замещенной алкильной группы, уступает по селективности реакции Гаттермана - Коха. Изучение кинетики при - 27 С показывает, что реакция имеет первый порядок по субстрату, реагенту и катализатору, подчиняется отнбшению селективности Брауна ( см. разд. [22]

Данная реакция известна уже более 115 лет. Для промывания желудка при отравлении КМп04 рекомендуется использовать смесь, состоящую из 2 л теплой воды, полстакана 3 % - ного раствора перекиси водорода и стакана 3 % - ной уксусной кислоты ( Попов И. Д. Лечение острых отравлений и ожогов, вызванных марганцовокислым калием, - Клин, мед. [23]

Данная реакция показывает, насколько велика способность аминогруппы облегчать замещение в ядре, так как ориентирующая сила этой группы заставляет три атома брома занять ж-положения по отношению друг к другу, хотя атом брома сам по себе является орто - и пара-ориен-тантом. Бромирование в водном растворе применяют для получения твердых бромпроизводных, которые широко используются для идентификации, поскольку большинство ароматических аминов замещается бромом во всех свободных орто - и пара-положениях по отношению к аминогруппе. [24]

Данная реакция применяется для отделения WO7 от других ионов. [25]

Прибор для синтеза метиловых эфиров 1 п 2 - колбы перегонного аппарата. [26]

Данная реакция идет при комнатной температуре в нейтральной среде ( серный эфир, метиловый спирт) в отсутствие кислот или щелочных конденсирующих средств и катализаторов, что исключает какую-либо возможность термической, кислотной или окислительной ( за счет кислорода воздуха) изомеризации продуктов синтеза. Для осуществления диазометанолиза необходимо присутствие следов воды в реакционной среде. Проведение синтеза не встречает затруднений с методической точки зрения и может быть осуществлено с очень малым количеством материала. При некотором избытке диазометана реакция метилирования ряда органических соединений идет количественно. [27]

Данная реакция может служить реакцией открытия иона SO3 в отсутствие других восстановителей. [28]

Данная реакция и те, о которых говорилось выше, определенно свидетельствуют о том, что отрицательный заряд в молекуле имина находится на атоме азота. [29]

Данная реакция протекает строго количественно и лежит в основе одного из методов титриметрического анализа - иодометрии. [30]

Страницы: 1 2 3 4