Cтраница 1
Истинная реакция, определяющая рост тонких пленодс, неизвестна. Имеется несколько возможных вариантов. В очень тонких пленках других окислов металлов наблюдаются необычные величины валентностей. Это связывается со способностью поверхностных атомов металла подвергаться необычным процессам ионизации. Должны приниматься во внимание и такие факторы, как прохождение ионов через пленки, перемещение электронов от металла к окислу, различные стадии хемосорбцион-ного процесса. Так как свойства окислов весьма сильно меняются, вряд ли можно объяснить поведение всех металлов при начальном окислении одной теорией. Возможно, каждый из указанных выше факторов может иметь сам по себе наиболее важное значение в различных случаях. [1]
Истинная реакция, которую осуществляют экспериментально. В этой реакции твердый хлористый натрий образуется из твердого натрия и молекулярного хлора. [2]
Это истинная реакция сольво-лиза, поскольку процесс проводят в среде жидкого аммиака. [3]
Таким образом, истинная реакция равновесия очень сильно зависит от кислотности, что и наблюдается в действительности. [4]
Некоторые из описанных методов представляют собой истинные реакции окисления, в которых степень окисления спирта, хлористого алкила или альдегида возрастает до степени окисления кислоты. В данном разделе рассматриваются также другие реакции, в которых производное кислоты окисляется до некоторого промежуточного вещества, которое легче превратить в галогенангидрид. [5]
Но это соотношение не характеризует истинную реакцию, так как протон Н в растворе не существует. [6]
Хотя эта реакция и не является истинной реакцией гидрогенизации, ее целесообразно рассмотреть здесь, поскольку изучение этого процесса в большой степени содействовало пониманию некоторых сторон каталитических процессов гидрогенизации / 4 /, Мы остановимся преимущественно на практических аспектах этой реакции, которые связаны с проблемами сжижения водорода и последующего его хранения. При температуре жидкого водорода равновесная концентрация параводо-рода составляет 10О %, при комнатной температуре она равна 25 %, а превращение ортоводорода в параводород является реакцией экзотермической. [7]
Здесь могут быть поставлены две задачи: 1) определить истинные реакции в кинематических парах с учетом трения; 2) определить работу трения. [8]
Кашшццаро), превращение спиртов в соответствующие кислоты и углеводороды ( истинная реакция диспропорционирования) и, наконец, превращение простых эфиров в углеводород с тем же числом атомов углерода, а также разложение на альдегид и углеводород. Правда, последние две реакции он описал как предположительные, опираясь, в частности, на результаты Либиха, которые он получил при термическом разложении диэтилового эфира. [9]
Розенмунд и Шнурр [62] рассматривают реакцию Фриза с двух сторон: как истинную реакцию Фриделя-Крафтса и как внутримолекулярное изменение, предполагаемое Ауверсом. Они нашли, что при обработке хлористым алюминием смеси о-хлор-л-толилацетата и л-толилбензоата получается четыре продукта: не только 2-окси - 3-хлор - 5-метилацетофенон и 2-окси - 5-метилбензофенон, но также 2-окси - 3-хлор - 5-метилбензофенон и 2-окси - 5-метилацетофенон. [10]
Во-вторых, в настоящее время нет убедительных доказательств того, что в истинных реакциях электронного переноса происходит одновременный или почти одновременный перенос более одного электрона. Как упоминалось, барьер Франка - Кон-дона также выше для переноса двух электронов. [11]
Обычный способ получения соединений RHgCHal3, как было установлено106, представляет собой не истинную реакцию внедрения, а нуклеофильное замещение тригалоидметильным анионом у атома ртути. [12]
Не так уж легко изобрести эксперимент, который заставит испытуемых вести себя правдиво и естественно, не скрывая истинных реакций и ничего не придумывая. Ведь испытуемые в таких экспериментах практически ничем не рискуют. Но поразительно постоянство, с которым в огромном множестве экспериментов находит подтверждение гипотеза рациональности выбора. [13]
Взаимодействие хинонов с азотистоводородной кислотой осуществляется в отсутствие крепкой минеральной кислоты, и поэтому подобные синтезы не следует считать истинной реакцией Шмидта. [14]
Даже эта схема чрезмерно упрощена, но детали механизма мы не будем обсуждать, хотя можно сделать широкое обобщение, что присоединение к алкенам несколько ближе к истинным реакциям карбенов, в то время как в реакциях с карбонильными соединениями обычно соблюдается последовательность присоединение - элиминирование. [15]