Истинная реакция

Cтраница 3

Сеянцы F. с различной реакцией на заражение вирусом X. [31]

Следует заметить, что при серологическом анализе все эти растения могут быть отнесены в группу устойчивых, так как все они не дают реакции с диагностической сывороткой, но истинная реакция всех этих сеянцев совершенно различна. [32]

В условиях каталитического крекинга протекают многие реакции изомеризации. Эти реакции совершенно отличны от неравновесных скелетных перегруппировок, которые имеют место только при крекинге индивидуальных молекул и ведут, например, к образованию изобутана как основного продукта при крекинге более высокомолекулярных парафиновых углеводородов нормального строения. Истинные реакции изомеризации, стремящиеся к состоянию равновесия, протекают при крекинге олефиновых и ароматических углеводородов и обычно являются вторичными реакциями, следующими за первичными реакциями крекинга, в результате которых образуются непредельные углеводороды. Несмотря на то, что в присутствии крекирующих катализаторов иногда наблюдается изомеризация насыщенных углеводородов ( нафтеновых или парафиновых), значение этой реакции в обычных условиях крекинга невелико. Хиндин, Облед и Миллс [53] установили, что при температуре 150 и продолжительности опыта 1 час в присутствии алюмосиликатного слабо гидратированного катализатора ( добавлено 0 5 % воды) наблюдается изомеризация парафиновых углеводородов С6, или С7, содерясащих третичный углеродный атом. [33]

Методы определения температуры начала обмена местами будут подробнее рассмотрены ниже при описании конкретных случаев. Тамман и его последеватели ( Кордес и др.) первые результаты получили весьма простым методом. Поэтому для обоих явлений - спекания и истинных реакций в твердом состоянии: - должны быть действительны одни и те же кинетические закономерности. [34]

Для грубой оценки можно считать, что относительные константы экстракции для различных катионов и неполярных растворителей очень близки между собой. Это справедливо лишь в редких случаях только как первое приближение и является слишком большим упрощением в других случаях. Часто реагент или одна из ионных пар, участвующих в истинной реакции, присутствуют в концентрации, близкой к насыщению. Тогда следует ожидать отклонений от идеального поведения. Более того, полярность и способность растворителя к образованию водородных связей по-разному влияет на различные анионы. [35]

Дегидрирование металлилового спирта в акролеин над катализаторами, обычно применяющимися для дегидрирования спиртов, не приводит к хорошим результатам, так как сопровождается побочной реакцией изомеризации металлилового спирта в изомасляный альдегид. Наиболее удовлетворительный способ перевода металлилового спирта в метакролеин состоит в направленном окислении спирта кислородом в присутствии водяного пара над серебряными катализаторами, лучше всего над серебряной сеткой. Расход кислорода при этом меньше, чем должно быть для данного выхода метакролеина, так как попутно протекает истинная реакция дегидрирования. [36]

На самом деле их нужно было не разносить по шарнирным точкам, а искать им уравновешивающие по направлению неизвестных реакций. Но так как направление этих реакций не было известно заранее, то и пришлось прибегнуть к изложенному приему. Во всяком случае, полученные реакции не зависят от способа замены системы нагружающих сил статически им эквивалентными, поэтому реакции, найденные вышеизложенным приемом, будут истинными реакциями в шарнирных точках. [37]

Обобщая сказанное, следует отметить, что каждый из этих трех способов расчета правилен и полезен. Таким образом, третий способ расчета дает величины AG, относящиеся только к тем значениям рН, для которых они были вычислены. При использовании двух первых, способов расчета изменений свободной энергии по уравнению (11.21) необходимо знать истинные концентрации всех веществ с учетом кислотно-основного равновесия. Для третьего способа достаточно знать общие концентрации. Третий способ, по-видимому, наиболее удобен при решении различных биохимических проблем. Во-вторых, для расчета изменений стандартной свободной энергии при помощи первого или второго способа необходимо знать величины констант диссоциации кислот, принимающих участие в реакции, а эти величины для биологически важных соединений часто неизвестны. И наконец, первый способ не совсем удобен с методологической точки зрения, так как он часто не вполне точно отражает истинную реакцию, протекающую в растворе. [38]

Страницы: 1 2 3