Истинная реакция

Cтраница 2

Влияние реакции зарождения 1 на период индукции. [16]

В этом случае разгон может начинаться сразу несколькими стадия-ми - для случая, представленного на рис. 45, б, это комбинации 3 - 4 и 13 - 25, роль же истинных реакций инициирования 1, 6 понижается, причем это понижение тем сильнее, чем выше начальный уровень концентрации активных центров. [17]

Были найдены другие многочисленные примеры биологического усвоения С02 бактериями, растительными тканями ( корнями ячменя) ж животными тканями ( печенью голубя и крысы); многие из них, вероятно, представляют реакцию карбоксилирования, хотя некоторые могут быть истинными реакциями восстановления. [18]

Хотя по своему эффекту написанные выше реакции и являются реакциями дегидрогенизации, но самый катализатор крекинга нельзя рассматривать как гидрирующий и дегидрирующий катализатор обычного типа, подобный, например, никелю, кобальту, хромиту меди и др. Действительно, трудно представить существование описанных истинных реакций гидрогенизации [3] в отсутствие небольшого количества загрязнения, являющегося истинным катализатором гидрогенизации, или без участия других реакций, например совместной полимеризации. [19]

Последняя есть не что иное, как [1,2] - сдвиг. Истинная реакция может быть описана как [1,4] - сдвиг. Сдвиг не должен реализоваться, поскольку он создает неустойчивое восьмиэлектронное переходное состояние. [20]

Реакцией циклоприсоединения называется процесс образования циклической системы при соединении двух или более молекул, происходящем за счет обобщения несвязывающих или л-электро-нов. Истинными реакциями циклоприсоединения считаются только такие процессы, которые не сопровождаются разрывом а-связей ( отщеплением малых молекул, отрывом или миграцией атомов, радикалов, ионов); состав продукта реакции должен соответствовать сумме составов компонентов. [21]

Реакцией циклоприсоединения называется процесс образования циклической системы при соединении двух или более молекул, происходящем за счет обобщения несвязывающих или зт-электро-нов. Истинными реакциями циклоприсоединения считаются только такие процессы, которые не сопровождаются разрывом а-связей ( отщеплением малых молекул, отрывом или миграцией атомов, радикалов, ионов); состав продукта реакции должен соответствовать сумме составов компонентов. [22]

Для фторированных карбонильных соединений известно несколько примеров катализируемых основаниями реакций присоединения с образованием связи углерод-углерод. Однако лишь немногие истинные реакции конденсации, обычные для нефторированных карбонильных соединений, наблюдались с их полифторированными аналогами. Продукты реакции в большинстве случаев являются молекулярными соединениями. Так, реакция Реформатского, включающая присоединение енолят-иона СН2СООС2Н5 ( обычно принимаемого за активную частицу) к карбонильной группе, с фторированными альдегидами и кето-нами протекает успешно, но приводит исключительно к Р - ОКСИ-эфирам36-37. Реакция была распространена и на фторированные эфиры: CHBrFCOOC2H538, CC12FCOOC2H5 зэ, CC1F2COOC2H5 зэ-40, CHF2COOC2H540 и CF3COOC2H540 были подвергнуты конденсации с разнообразными фторированными и нефторированными карбонильными соединениями, причем для тригалогенированных эфиров в качестве конденсирующего средства применяли активированные металлы. [23]

Проблема разрешающей способности по времени заключается в ограничении программного доступа к реакциям устройства на тестовые стимулы интервалом времени, соответствующим циклу процессора. Такая ситуация затрудняет выявление истинной реакции схем, отделяет анализ реакций от действительного момента проявления неисправности. При пультовых режимах анализа работы системы возникают затруднения в выделении минимальной по длине цепочки изменения состояния системы. Эту проблему в настоящее время решают сокращением программно доступных интервалов времени путем придания процессору возможности работать под управлением специальных команд на небольших интервалах времени, которые могут составлять отдельные части машинной операции или даже такты работы процессора. Проблема решается за счет ввода специальной аппаратуры, пультовых переключателей, чувствительных к результату выполнения не только одной машинной операции, но и тактов работы машины. В процедурах диагностики увеличение разрешающей способности по времени достигают за счет реализации специальных диагностических команд и микродиагностики. В итоге создается возможность наблюдать, анализировать небольшие элементарные процессы, прежде чем они будут замаскированы или запутаны другими действиями процессора, и сокращать время диагностики, особенно при наличии перемежающихся неисправностей. [24]

Поэтому субстрат и карбен могут реагировать по механизму 1 ( процесс прямого внедрения) и образующееся соединение за счет избыточной энергии может распадаться на свободные радикалы. В этом случае свободные радикалы образуются после истинной реакции внедрения. [25]

Соответствующее отношение в системе циклогексана превышает предыдущее более чем в 109 раз. На основании этих данных Депюи сделал вывод, что ifuc - элиминироваиие является истинной реакцией Е2, так как обнаруживает меньший карбанионный характер, чем да. Он предположил далее, что наиболее важным стереохимическим фактором, влияющим на течение реакции Е2 является копланарность и что как транс -, так и цме-копланарные переходные состояния будут иметь преимущество перед некопланарными. [26]

При реакциях сложных смесей в химических превращениях участвуют одновременно тысячи индивидуальных веществ. Поскольку ни индивидуальные превращения, ни даже индивидуальный состав сложной смеси обычно неизвестны, не представляется возможным записать истинные реакции, тем более что число их огромно. Поэтому обычно объединяют некоторые подобные вещества с тем, чтобы получить ограниченное число реагирующих веществ и реакций. [27]

В химических превращениях сложньГх смесей участвуют одновременно тысячи индивидуальных веществ. Поскольку ни индивидуальные превращения, ни даже индивидуальный состав сложной смеси обычно не известны, не представляется возможным записать все истинные реакции, тем более что число их огромно. Поэтому обычно объединяют некоторые индивидуальные вещества с тем, чтобы получить ограниченное число реагирующих веществ и реакций. Именно превращениями объединенных групповых компонентов характеризуют процессы переработки нефтяных фракций. [28]

При реакциях сложных углеводородных смесей в химических превращениях участвуют одновременно тысячи индивидуальных веществ. Поскольку ни индивидуальные превращения, ни даже индивидуальный состав сложной смеси в данный моыент времени обычно не известны, не представляется возможным записать истинные реакции. Это тем более невозможно, что число таких возможных реакций огромно. Поэтому исследователи обычно обобщают некоторые подобные вещества с; тем, чтобы-получить ограниченное число как реагирующих веществ, так и реакций. [29]

Но так как направление этих реакций нам не было известно заранее, то и пришлось прибегнуть к изложенному приему. Во всяком случае, полученные реакции не зависят от способа замены системы нагружающих сил на статически им эквивалентные, поэтому реакции, найденные вышеизложенным приемом, будут истинными реакциями в шарнирных точках. [30]

Страницы: 1 2 3