Окислительная регенерация

Cтраница 3

Изучены условия окислительной регенерации и показано, что содержание О2 в регенерационном газе до 1 вес. [31]

Температурный режим окислительной регенерации для силикагелей обычно 300 - г - 350 С, для алюмосиликатов 600 - 650 С. Недопустим перегрев адсорбента, так как это вследствие спекания пор адсорбента приводит к снижению или полной потере его активности. [32]

Завершающей стадией окислительной регенерации платиновых, би - и полиметаллических катализаторов, содержащих хлор, является оксихлорирование. При ок - сихлорировании увеличивается дисперсность платины, повышается активность катализатора; ввод хлора способствует восстановлению кислотной функции катализатора. [33]

Если после окислительной регенерации происходит агломерация кристаллов, то катализатор обрабатывают сероводородом, вторично сульфи-дируют и затем восстанавливают воздухом. [34]

Во время окислительных регенераций часто наблюдается резкое повышение температуры в зоне катализатора, вызванное неравномерным отложением кокса. Это ведет к агрегации частиц платины, фазовым изменениям в составе носителя - необратимой дезактивации АПК. В то же время высокотемпературная обработка АПК водородом способствует удалению сернистых соединений и не влияет на структуру контакта. [35]

По окончании окислительной регенерации температуру на входе в реактор снижают до 250 С, гасят печь ( не снижая циркуляции газа), снижают температуру на входе в реактор до 100 С, останавливают циркуляционные компрессоры и постепенно сбрасывают давление из системы до атмосферного. [36]

Развитие технологии окислительной регенерации в псевдоожи-женном слое идет по пути увеличения линейных скоростей газового потока и повышения температуры процесса. Все это предъявляет дополнительные требования к разработке математических моделей выжига кокса в псевдоожиженном слое катализатора. [37]

Катализаторы подвергаются периодической окислительной регенерации паро-воздушной смесью для восстановления их первоначальной активности. [38]

Катализатор подвергается периодически окислительной регенерации. [39]

Зависимость устойчивости, отнесенной к 1 м2 палладия ( а, б или родия ( в, от дисперсности металла на носителях. Катализаторы серий а, б отличались способом. [40]

Невозможность проведения окислительной регенерации родия можно было бы объяснить тем, что при обработке Rh воздухом получается окисел, неактивный в процессе гидрирования сульфолена. Однако рентгенофазовый анализ показывает, что обработка Rh воздухом до 500 С не приводит к возникновению объемного окисла. По-видимому, трудность регенерации родиевых ( а также Ni, Ru) катализаторов связана с высокой стабильностью серусодержащих поверхностных соединений, требующих для их разрушения жестких условий, в частности применения высоких температур. [41]

Изучение кинетики окислительной регенерации единичных зерен катализатора открывает удобный метод определения величины эффективного коэффициента диффузии Оэф. Для этого наиболее удобны данные, полученные при осуществлении процесса во внупридиффузионной области при послойном выжиге кокса. [42]

Известно, что окислительная регенерация условно подразделяется на три этапа. На первом этапе при температуре 250 - 350 С происходит горение оставшихся в системе углеводородов, в том числе и адсорбированных катализатором. [43]

Таким образом, окислительная регенерация после переработки сырья с повышенным содержанием серы приводит к преждевременному и быстрому старению катализатора. Это выражается в ухудшении его дегидрирующих свойств, стабильности и снижении механической прочности. [44]

Математические модели процесса окислительной регенерации, приведенные в работах [ 106 [ и [107], могут ( каждая в рамках своих исходных предпосылок) быть использованы для оптимального проектирования регенератора и исследования процесса, однако они весьма сложны, что затрудняет их применение в задачах управления. В связи с этим перспективна разработка такой упрощенной модели процесса, которую можно было бы эффективно использовать для прогноза и управления. [45]

Страницы: 1 2 3 4