Cтраница 1
Региоселективность на стадии алкоксигалогенирования совпадает с ожидаемой для ионной реакции, а продукт соответствует правилу Марковникова. Этот метод может быть полезен при необходимости избегать сильно основных условий классической методики. [1]
Региоселективность будет функцией разности этих двух параметров и будет расти с повышением полярности в предположении, что Рд и Рв остаются постоянными. [2]
Региоселективность, влияние полярности реакции на скорость и, вероятно, соотношение селективность - полярность в термических электрофильных ароматических замещениях можно обсуждать, не уточняя того, реализуется ли ионный механизм типа А или типа В. [3]
Региоселективность в случае асимметричных 1 3-диполей и олефинов зависит от коэффициентов различных атомных орбиталей в ВЗМО и НСМО каждого реагента. Влияют также и энергии орбиталей. [4]
Региоселективность на стадии алкоксигалогенирования совпадает с ожидаемой для ионной реакции, а продукт соответствует правилу Марковникова. Этот метод может быть полезен при необходимости избегать сильно основных условий классической методики. [5]
Региоселективность этих реакций также прямо противоположна присоединению галогеноводорода к двойной связи. [6]
Региоселективность этой реакции выгодно отличает ее от менее избирательного каталитического гидрирования а-окисей. [7]
Региоселективность может быть представлена как функция природы диполярофила. [8]
Региоселективность такой циклизации обеспечивается стерическим контролем атома хлора. [9]
Подобная региоселективность представляет большую ценность для синтеза. [10]
Региоселективность образования двух 1 2-диметиленциклобутанов, определяемая как отношение продуктов димеризации по типу голова к голове и голова к хвосту, зависит от природы заместителей в исходном аллене. Аллены могут вступать реакцию [2 2] - циклоприсоедниения с алкенами, содержащими электроне акцепторные заместители. [11]
Региоселективность атаки на полигалогенированные олефины определяется, по-видимому, относительным стабилизующим влиянием атомов галогена на промежуточный карбанион. Такое направление реакции можно объяснить, считая, что интермедиат ( 60) устойчивее ( 61) [ схема ( 160) ], поскольку хлор сильнее стабилизует структуру С - - X, чем фтор. [12]
Региоселективность дитиокарбонизации нарушается при введении фениль-ного заместителя в а-положение пиррола: наряду с основными продуктами - 2-пирролкарбодитиоатами ( выход 44 - 59 %), с выходом 24 - 33 %) образуются также N-изомеры. [13]
Хорошая региоселективность также наблюдается в случае 2-фенил - 1 3-диоксана. [14]
Региоселективность ионных реакций ( 4я 2я) - циклоприсоеди-нения исключительно интересна, поскольку переходные состояния таких реакций являются рыхлыми, и электростатические эффекты могут преобладать над орбитальными эффектами. [15]