Cтраница 1
Вероятность протекания реакций 1а и 16 равна отношению скоростей этих реакций. [1]
Вероятность протекания реакции по верхней части схемы исключается, так как алкилкарбаминоилхлориды устойчивы при температуре до - 100 С, в то время как реакция почти количественно протекает при температурах ниже нуля. Возможность же легкого дегидрохлорирования алкилкарбаминоилхлоридов в условиях реакции ( под действием аминосиланов или выделяющихся хлорсиланов) маловероятна, так как метилкарбаминоилхлорид не изменяется даже при длительном кипячении его с хлорсиланами. [2]
Вероятность протекания реакции по этой схеме ( А или Б) отчасти подтверждается констатированной на многочисленных примерах склонностью сульфогруппы уступать место ннтрогруппе, особенно при наличии реактивирующей ядро группы ОН. [3]
Вероятность протекания реакций раскисления в сварочной ванне определяется сродством различных элементов к кислороду и их количеством в сварочной ванне. [4]
Он характеризует вероятность протекания реакции при падении одной ядерной частицы на тонкую мишень площадью 1 см2); К - константа распада радиоактивного изотопа. [5]
Данные о вероятности протекания реакций в процессе обжига могут быть получены при сравнении значений изменения изобарного потенциала этих реакций. [6]
При повышении температуры вероятность протекания реакции ( 3) и, соответственно этому, концентрация углекислоты в продуктах реакции падают. В табл. 35 приводятся равновесные концентрации компонентов при нескольких значениях температуры. Эти данные свидетельствуют о том, что выше 900 С реакция ( 1) протекает до конца, и вторичное превращение ( 3) не имеет места. [7]
![]() |
Зависимость максимально возможной температуры алкилирования u3 i6yrnumi бутиленами от давления. [8] |
Верхние температурные пределы вероятности протекания реакции полимеризации бутиленов и алкилирования изобутана бутиленами практически совпадают. [9]
Такой громадный перепаде смысле вероятности протекания реакций требует объяснения; самое изучение эфемерности молекул, связанное с особой криохимической техникой низкотемпературного замораживания их реакционной способности, в матрицах из инертных газов оказывается довольно сложным. Эфемерные молекулы, служа промежуточными образованиями в сложных звеньях элементарных актов, очень существенны как для понимания процессов химической технологии, так и в биохимии. [10]
Учитывать концентрацию ионов при предсказании вероятности протекания реакции следует только в тех случаях, когда потенциалы двух сравниваемых реакций окисления-восстановления очень близки; практически же при разнице больше чем в 0 3 В о возможности протекания окислительно-восстановительной реакции можно судить по стандартным потенциалам. [11]
![]() |
Сечения ядра для нейтронного рассеяния. [12] |
Сечением ядра ( а) называется вероятность протекания реакции. [13]
Применение законов химической термодинамики дает возможность определить вероятность протекания реакции, максимальную степень превращения и равновесную концентрацию продуктов. [14]
![]() |
Примеры реакций азолов, проходящих через стадию образования анионных интермедиатов. [15] |