Cтраница 1
Диметил-анилин постепенно ( в течение 50 - 60 мин. [1]
Диметил-анилин дает при этом продукт Песчи, содержащий N-Hg - связь и одновременно мер курированный в ядро ( см. гл. [2]
Смесь 48 г диметил-анилина и 67 г йодистого аллнла оставляют стоять на несколько дней. Образовавшуюся полутвердую массу растирают, отфильтровывают и промывают небольшим количеством ацетона. Для очистки продукт растворяют Б абсолютном спирте и осаждают прибавлением сухого эфира. [3]
Низкая реакционная способность трехзамещенного диметил-анилина легко понятна, но высокая реакционная способность три-йоданилина представляет загадку. [4]
При указанных условиях образуются сернокислый диметил-анилин г, но не образуется сульфодиметда1а1 илин. [5]
Как н при действии диметил-анилина на перекись бспзоила, реакция между окисью смешанного ароматически-алифатического амина и ангидридом органической кислоты протекает, проходя через сходные промежуточные состояния. При этом образуются и радикалы, способность которых инициировать полимеризацию наблюдалась в случае акрилонптрила ( взрывоподобная реакция), метилметакрилата и стирола. [6]
Третичные жирноароматические амины, например диметил-анилин, диэтиланилин, в сильно разбавленных кислых растворах практически не реагируют с азотистой кислотой или реагируют весьма медленно, чем обычно и пользуются при совместном определении вторичного и третичного аминов. В более концентрированных растворах они взаимодействуют в кислой среде с азотистой кислотой, превращаясь в паранитрозозаме-щенные ароматических диалкиламинов. [7]
Исходным продуктом для получения тиурама служит диметил-анилин ( см. схему на стр. [8]
Шааршмидт, Бальцеркевич и Ганте14 нитровали диметил-анилин. [9]
Получается сочетанием диазотированной сульфаниловой кислоты и диметил-анилина. [10]
Образующийся из диазотированной антриниловой кислоты и диметил-анилина метиловый красный неканцерогенен. [11]
В каких условиях следует проводить нитрование диметил-анилина, чтобы получить п - и л-нитродиметиланилины. [12]
Пары йодистого алкила поглощают эфирным раствором диметил-анилина; фенол в ряде случаев также может быть выделен и охарактеризован. [13]
Продукты конденсации формальдегида с анилином, диметил-анилином и диэтиланилином применяют в синтезе красителей. [14]
Диметил - / г-фенилендиаминтиосульфокислота взаимодействует с диметил-анилином в присутствии бихромата натрия в кислой среде. [15]