Cтраница 2
Акцепторы протонов, например анилин [198, 199], диметил-анилин, пиридин или хинолин, а также растворители с высокой диэлектрической постоянной, благоприятствуют распаду. [16]
При смешении алифатических нитраминов с анилином, диметил-анилином, л1 - фенилендиамином, а-нафтиламином и другими ароматическими аминами в уксуснокислой среде образуются красители. [17]
При смешении алифатических нитраминов с анилином, диметил-анилином, ж-фенилендиамшюм, а-нафтиламином и другими ароматическими аминами в уксуснокислой среде образуются красители. [18]
В качестве азотсодержащих соединений рекомендованы: анилин, диметил-анилин, аммония четвертичные соли, бутиламин, диизопропиламин, N-алкил-морфолин, пиперидины, пиридины, пирролы, триэтиламин. [19]
В качестве азотсодержащих соединений рекомендованы: анилин, диметил-анилин, аммония четвертичные соли, бутиламин, диизопропиламин, N-алкил-морфолин, пиперидины, пиридины, пирролы, триэтиламин. [20]
В широкой пробирке с пробкой смешивают 1 г диметил-анилина и 2 мл концентрированной соляной кислоты, охлаждают смесь в ледяной воде и добавляют к ней 8 г льда в виде мелких кусочков. Затем в пробирку очень медленно ( в течение 5 - 10 мин) приливают маленькими порциями приготовленный заранее раствор 0 6 г нитрита натрия в 2 мл воды; после прибавления каждой порции раствора закрывают пробирку пробкой, сильно встряхивают ее и охлаждают в ледяной воде. Смесь окрашивается в коричневый цвет и выделяются желтые кристаллы солянокислой соли п-нитрозодиметиланилина. По окончании введения всего нитрита оставляют смесь в ледяной воде на 15 - 20 мин, затем кристаллы отсасывают и отжимают в фильтровальной бумаге. [21]
Диметоксифталевая ( гемипиновая) кислота при реакции с диметил-анилином в главной массе ( 77 %) возвращается обратно; частично же протекают одновременно идущие реакции деметоксилирования и декар-боксилирования. С 8 % - ным выходом образуется изованилиновая кислота. [22]
Формальдегид может вступать в конденсацию не только с диметил-анилином, но и с монометиланилином, а бензгидрол - не только с моно-метиланилином, но и с диметиланилином, поэтому конечный продукт представляет собой смесь красителей с разным числом моно - и диметиламиногрупп. [23]
Объясните, почему 2 6-диэтил - М М - диметил-анилин значительно более сильное основание, чем Ы М - диметиланилин. [24]
Этот метод является менее опасным, чем получение из диметил-анилина. Преимущество его состоит также в том, что динитрохлор-бензол является одновременно полупродуктом для производства красителей. [25]
Смесь 25 г метилового эфира бензолсульфокислоты и 18 г диметил-анилина осторожно нагревают на водяной бане. Масса сначала затвердевает, затем снова расплавляется и, наконец, кристаллизуется с большим выделением тепла. При работе с чистым диметиланилином и чистым метиловым эфиром бензолсульфокислоты получается почти химически чистое четвертичное основание, которое может без перекристаллизации применяться для метилирования морфия и др. Бензолсульфонат триметилфениламмония почти не растворим в бензоле, трудно растворим в эфире и легко кристаллизуется из спирта. [26]
При этом на алюмосиликатом катализаторе в катализатс содерЖ Ится больше диметил-анилинов, чем на окиси алюминия. [27]
Лейкотроп О ( хлористый диметил-фенил-бензил-аммоний) получают путем присоединения бензилхлорида к диметил-анилину. [28]
От образующихся при этом хлор-кетонов отщепляется галоидоводород путем нагревания их с диметил-анилином, причем получаются кетоны, содержащие несколько непредельных связей. [29]
Благодаря большой подвижности атома водорода, находящегося в пара-положении относительно аминогруппы, диметил-анилин широко используется для синтеза красителей и других органических соединений. [30]