Регуляция - транскрипция
Cтраница 3
Обычно от участка между ТАТА-боксом и нуклеотидом 1 во многом зависит, будет ли происходить транскрипция данного оперона. В зависимости от способа регуляции транскрипции оперона этот участок называется оператором или активатором. [32]
 |
Трансгенные растения, полученные бомбардировкой различных растительных клеток микрочастицами. [33] |
Для идентификации трансформированных клеток необходимо уметь обнаруживать чужеродную ДНК, интегрировавшую в геномную ДНК растения. Более того, при исследовании сигналов регуляции транскрипции и их функций в специфических растительных тканях ( листьях, корнях или цветках) зачастую важно уметь количественно оценивать уровень экспрессии гена, кодирующего легко идентифицируемый продукт. Все это требует применения репортерных генов, которые позволяют либо проводить отбор трансформированных клеток, либо оценивать активность кодируемого ими фермента. Поскольку многие из репортерных генов имеют бактериальное происхождение, они были снабжены регулятор-ными последовательностями, обеспечивающими их экспрессию в растительных клетках. [34]
В ходе развития клетки конформации хромосомных белков и их ДНК-комплексов изменяются, и геном испытывает функциональные изменения, становясь более или менее доступным действию регуляторных белков цитоплазмы. По-видимому, главная роль гистонов состоит именно в регуляции структуры хромосом, но не в регуляции дифференцированной транскрипции генов в клетках разного типа. В то же время установлены изменения состава и тонкой структуры хромосомных белков на разных стадиях развития клеток и их дифференцировки. [35]
Репрессор, белок, очень прочно связывающийся с определенным участком ДНК. Связавшись с ДНК, репрессор препятствует продвижению РНК-полимеразы от промотора к гену и тем самым блокирует синтез мРНК - Служит для регуляции транскрипции. [36]
Имеются многочисленные косвенные данные, позволяющие предполагать, что расположение нуклеосом на ДНК влияет на уровень экспрессии генов. Скорее всего, гистоны, связываясь с регу ляторными последовательностями, уменьшают их сродство к различным белкам, входящим в систему регуляции транскрипции. [37]
 |
Третичная структура ДНК эукариот. [38] |
Линкерные участки ДНК либо свободны, либо связаны с гистоном Н1, который способствует компактизации нуклеосомной нити и может препятствовать транскрипции ряда генов. Гисто-ны в клетках подвергаются ковалентной модификации путем фосфорилирова-ния, ацетилирования, метилирования и др. Это приводит к изменению их способности взаимодействовать с ДНК, что является одним из механизмов регуляции транскрипции генов. [39]
Селективный маркерный ген, например ген неомицинфосфотрансферазы, который обеспечивает устойчивость трансформированных растительных клеток к канамицину. Поскольку этот ген ( как и многие другие маркерные гены, используемые при трансформации растений) по своей природе прокариотиче-ский, необходимо поставить его под контроль растительных ( эукариотических) сигналов регуляции транскрипции, в том числе промотора и сигнала терминации-полиаде-нилирования. [40]
Во всех упомянутых случаях происходит изменение свойств синтезируемых белков и ( или) появление новых белков, что влияет на фенотипич. Существуют механизмы регуляции на эпигекетич. Регуляция транскрипции на уровне инициации является результатом экспрессии генома, его репрессии и блокировки. ДНК и передается по наследству при делении клетки. [41]
Этот вирус принадлежит к числу умеренных: он либо вызывает типичную продуктивную инфекцию, либо встраивает свой геном в клеточную хромосому ( переходит в состояние профага), сохраняя при этом способность при некоторых условиях высвободиться из плена. Система регуляции транскрипции фага А, обеспечивает, во-первых, разную степень экспрессии разных генов, во-вторых, избирательное усиление или ослабление работы генов по ходу фаговой репродукции и, в-третьих, перестройку транскрипционного аппарата, необходимую для перехода в состояние профага или, наоборот, для выхода из этого состояния. [42]
Этот вирус принадлежит к числу умеренных: он либо вызывает типичную продуктивную инфекцию, либо встраивает свой геном в клеточную хромосому ( переходит в состояние профага), сохраняя при этом способность при некоторых условиях высвободиться из плена. Система регуляции транскрипции фага Ъ обеспечивает, во-первых, разную степень экспрессии разных генов, во-вторых, избирательное усиление или ослабление работы генов по ходу фаговой репродукции и, в-третьих, перестройку транскрипционного аппарата, необходимую для перехода в состояние профага или, наоборот, для выхода из этого состояния. [43]
Этот вирус принадлежит к числу умеренных: он либо вызывает типичную продуктивную инфекцию, либо встраивает свой геном в клеточную хромосому ( переходит в состояние профага), сохраняя при этом способность при некоторых условиях высвободиться из плена. Система регуляции транскрипции фага X обеспечивает, во-первых, разную степень экспрессии разных генов, во-вторых, избирательное усиление или ослабление работы генов по ходу фаговой репродукции и, в-третьих, перестройку транскрипционного аппарата, необходимую для перехода в состояние профага или, наоборот, для выхода из этого состояния. [44]
В ходе функцинирования клеток огромное значение имеет синтез новых молекул, РНК. Эти процессы требуют затрат большого числа исходных мономеров и значительного количества энергии для перевода мономеров в активные формы - соответственно нуклеозид-5 - трифосфаты и аминоацил-т РНК. Наиболее обстоятельно регуляция транскрипции изучена для прокариот, и в рамках данного курса в основном будут излагаться важнейшие пути этой регуляции, установленные для микроорганизмов. [45]
Страницы: 1 2 3 4