Cтраница 3
Несмотря на достаточное различие стандартных потенциалов соответствующих редокс систем, последовательное титрование ионов перманганата, бихромата и ванадата в одной пробе раствора не осуществимо из-за необратимости редокс пар, к которым принадлежат определяемые компоненты. Хотя при титровании рассматриваемой трехкомпонентной системы и обнаруживаются три скачка потенциала, но лишь последний, отвечающий общему содержанию марганца ( УП), хрома ( У1) и ванадия ( У), может быть использован для точного определения их суммарного содержания. Предыдущие же скачки наблюдаются в те моменты, когда оттитрованы полностью один вид ионов и частично другой. [31]
Титруемый ион Fe представляет собой компонент обратимой редокс пары, а ион титранта - С Г 2 7 - - необратимой. [32]
Измерительный электрод из металлического таллия относится к классу редокс - электродов. Пои электрохимической реакции на таких электродах изменяется валентность ионов таллия без изменения его состава. Обмениваясь электронами с кислородом, таллиевый редокоэлектрод принимает потенциал, соответствующий установившемуся редокс-равно-весию, и определяется отношением ионов в двух различных степенях окисления. [34]
Выходные кривые и координатах уравнений и на гидрохи-нон-фенолформальдегидном редоксите при обработке различными реагентами. [35] |
Полученные результаты убеждают в возможности строгого теоретического расчета редокс - реакторов на основе кинетических и емкостных данных для исследованных типов редокситов в стационарном режиме их использования. [36]
Если титруемое и титрующее вещества являются компонентами обратимых редокс систем, то изменение потенциала электродов до т.э. примерно одинаково. Кривая титрования имеет дифференциальную форму. [37]
В этом случае электродный потенциал отождествляют с окислительно-восстановительным ( редокс) потенциалом раствора. Высокий окислительно-восстановительный потенциал означает, что раствор обладает сильными окислительными свойствами. [38]
ЭДТА можно использовать и для определения одного из компонентов редокс пары, второй компонент которой с этим лиган-дом либо не образует комплексного соединения, либо образует, но менее прочное. Титруемые ионы ( Fe или Си) образуют значительно более устойчивые комплексы, чем восстановленные формы ( Fe или Сц), комплексы которых в слабокислой среде практически не образуются, поэтому в процессе титрования первых потенциал индикаторного электрода постепенно уменьшается. [39]
Рассматривается поведение индифферентных электродов в рас - TBopajc нескольких редокс систем, не находящихся в равновесии. В этом случав взаимодействующие системы конкурируют в электродном процессе, и их способность навязывать свой потенциал определяется кинетическими параметрами электродных процессов в отдельных системах. Правильный выбор материала индифферентного оксредмегриче-ского электрода позволяет реализовать равновесный потенциал для одной из взаимодействующих систем, несмотря на отсутствие равновесия в растворе. Экспериментально показано значение подбора электродного материала в ходе потенциометрнческих титрований Ре ( Д) Се ( У), П ( Ш) Fe ( ffi) и в кинетических опытах окисления Ti ( Ш) кислородом. [40]
Ме-таллоцентрированный характер процессов электроокисления комплексов показывает подобную природу высших заполненных редокс и оптических орбиталей ( ВЗМО) комплексов. Уменьшение донорных и увеличение акцепторных свойств В1 - лигандов: Cl - bp - pz-dpp и изменение природы металла Pt ( 5d) - Pd ( 4d), Os ( 5d) - Ru ( 4d) стабилизирует d - орбитали и приводит как к гипсохромному смещению полосы переноса заряда металл-лиганд ( ПЗМЛ), так и к анодному смещению потенциала окисления комплексов. [41]
На поверхности металла и резины наносят слой жидкой фено-ло-формальдегидной смолы Редокс, затем их посыпают тонким слоем порошкообразной поливинилформальной смолы, складывают вместе и под давлением около 3 5 кгс / см2 нагревают в воздухе в течение 20 мин или более при 140 - 150 С. [42]
Твердая фаза - металл, представляющий собой один из компонентов редокс пары. [43]
Из титриметрических методов анализа О кислительно - восстановитель-ные, обычно называемые редокс методами, вероятно, являются наиболее широко распространенными. Границы применимости ( редокс методов гораздо шире; к тому же следует подчеркнуть то особое значение, которое придается этим методам в связи с большим объемом научных исследований в области электроаналитической ошмяи. [44]
Таким образом, можно считать, что индотолуидин и лейко-индотолуидин образуют обратимую редокс - систему и что соответствующий семихинон малоустойчив. [45]