Редоксит

Cтраница 1

Редокситы представляют собой высокомолекулярные вещества, содержащие функциональные группы, способные к обратимому окислительно-восстановительному превращению. Первые упоминания об этих материалах относятся к началу пятидесятых годов. К настоящему времени синтезировано довольно большое число редокситов на органической и неорганической основе, линейных и трехмерных, в форме зерен, волокон и мембран. Значительную группу составляют металлсодержащие ре -, докситы, в порах которых находится дисперсный металл. К классу редокситов причисляют многие вещества, выполняющие окислительно-восстановительную функцию в живых организмах. [1]

Редокситы являются важным дополнением к существующим типам ионитов. Нередко наряду с окислительно-восстановительными свойствами они обладают и ионообменными. Редокситами также являются иониты, функцию противоионов которых выполняют ионы, способные к перемене валентности. В принципе число редокситов может быть довольно значительным, поскольку в любой ионообменный материал можно ввести редокс-группы. [2]

Редокситы можно назвать младшим братом ионитов, поскольку в теоретическом описании взаимодействий редокситы широко используют понятия, сформулированные при изучении ионитов. К тому же, если в качестве одного из обменивающихся ионов представить электрон, то редокситы адекватны ионитам. В связи с этим редокситы часто называют электроноионообменниками. [3]

Редоксит находится в равновесии с водным раствором, содержащим сильную кислоту НХ. [4]

Редокситы неорганического происхождения в сравнении с органическими изучены довольно слабо, хотя от этих - материалов можно ожидать значительной устойчивости к повышенным температурам и радиации. Различают [77] два типа неорганических редокситов: 1) неорганические высокомолекулярные вещества, в составе которых есть ионы и группы, способные к перемене валентности. Это полифосфат олова, поливанадат натрия, оксифениловый эфир кремневой кислоты, молибдофосфаг аммония и др.; 2) неорганические ионообменники, на которых сорбированы ионы или молекулы, способные участвовать в реакциях окисления или восстановления. К этому типу относится фосфат циркония, заряженный, ионами меди, олова или пероксидом водорода. [5]

Более стабильные редокситы ( на основе гидрохинона, мети-ленового синего, тиолов и др.) содержат электронообменные группы непосредственно в матрице смолы. [6]

Этим редокситы выгодно отличаются от различных окислительно-восстановительных агентов. [7]

Имеются редокситы, сочетающие одновременно свойства материалов различных выше названных классов. Такое сочетание позволяет несколько повысить окислительно-восстановительную емкость. [8]

Если редоксит имеет форму сферического зерна радиуса го, то по аналогии с изложенным, задачу о поглощении окислителя в зерне математически можно сформулировать следующим образом. [9]

Термин редоксит был предложен Сансони [295] для обозначения полимеров, которые содержат ковалентно связанные группы, способные к обратимому окислению - восстановлению. [10]

Рассматривая редоксит как твердый раствор мономерной редо ггемы и соответствующим образом записав реакцию окислитель: жтановительного взаимодействия между редокс-полимером ( ным раствором, содержащим произвольно выбранную окна ьно-восстановительную систему X, выполняющую функцию мед. [11]

Однако неорганические редокситы имеют не только преимущества перед органическими, но и определенные недостатки. Им свойственна низкая окислительно-восстановительная емкость ( обычно менее 1 мэкв / г), неустойчивость в сильнокислых и сильнощелочных средах. [12]

Зависимость э. д. с. гальванического. [13]

Если рассматриваемые редокситы находятся в контакте с водными растворами, содержащими несколько анионов, то следует учи тывать ионообменные процессы. [14]

Чистота получаемого редоксита существенным образом воздействует на режим работы редокситных фильтров. Наличие органических примесей в фазе редоксита приводит к лимитированию окислительно-восстановительного процесса химической стадией. Тщательная очистка материала и введение в него катализаторов позволяют ускЬрить процесс, проводя его в диффузионном режиме. [15]

Страницы: 1 2 3 4