Cтраница 3
Основная идея тиксотропной теории вязкоупругости относительно влияния режима деформирования на релаксационные свойства вязкоупругих сред может принимать различные количественные формы, что приводит к разным реологическим соотношениям. Их следует рассматривать как уравнения состояния сред с релаксационным спектром, зависящим от режима деформации. По сравнению с оригинальной моделью тиксотропной вязкоупругости дальнейшие уточнения касаются характера влияния скорости деформации на релаксационный спектр системы. Так, модель, согласно которой при частоте s ш0 происходит ступенчатое усечение релаксационного спектра, представляет собой лишь первое приближение к реальной картине явлений. [31]
Характер изменения продольной вязкости полидисперсного полистирола в предстационарных режимах деформирования, происходивших с различными продольными градиентами скорости, показан [33] на рис. V.18. Обращают на себя внимание два обстоятельства. Во-первых, чрезвычайная затянутость области деформаций, в которой происходит изменение вязкостных свойств полимера, так что во многих реальных случаях практически весь режим растяжения осуществляется в предстациопарном режиме ( логарифмическая деформация в 1 0 ед. [33]
Схема машины К4 для динамических испытаний пружин фирмы Georg Reicherter ( ФРГ.| Многоместная машина для испытания пружин.| Схема многоместной резонанс ной машины фирмы Georg Reicherter ( ФРГ. [34] |
Испытания на усталость проводят в основном в режиме заданного деформирования, поэтому необходимо исключать ( или учитывать) влияние осадки пружины на амплитуду. [35]
В случае упругих жидкостей довольно легко достигаются такие режимы деформирования, при которых относительное превышение т над туст перестает зависеть от скоростей деформации. [36]
Условия большинства механических испытаний почти всегда отличаются от режимов деформирования и нагружения материала конструкции в рабочем состоянии. [38]
Выпускаемые в настоящее время виброреометры классифицируют: по режиму деформирования образца ( задается амплитуда деформации или амплитуда напряжения); по частоте ( низкочастотные - до 10 цикл / мин, средне - и высокочастотные - до 102 - 103 цикл / мин); по характеру динамической жесткости, регистрируемой на диаграмме ( комплексный динамический модуль ( 3, его действительная G или мнимая G части), ( см. гл. [39]
Зависимость числа. [40] |
Влияние температуры на динамическую выносливость неоднозначно и зависит от режима деформирования и среды, в которой эксплуатируется полимер. В инертной среде, где скорость механохимнческчх реакций невысока, член ДУ в уравнении (5.62) невелик, и повышение температуры приводит к росту динамической усталости. Эго обусловлено ускорением релаксационных процессов, что приводит к снижению напряжения в системе и сдвигу в сторону более мягких режимов. В среде кислорода, озона влияние температуры зависит от режима деформирования. При ео80 наблюдается наибольший саморазогрев, увеличивается ДУ и усчалостная выносливость снижается. При еоЕо саморазогрев незначителен и усталостная выносливость определяется температурой окружающей среды. Повышение температуры в интервале, в котором вероятность термодеструк-цнн мала, способствует выравниванию локальных перенапряжений и приводит к росту динамической выносливости. [41]
Рассмотренное влияние разветвленное макромолекул на вязкость полимеров относилось к режимам деформирования с низкими напряжениями и скоростями сдвига. С увеличением напряжений и скоростей сдвига влияние разветвленности макромолекул на эффективную вязкость полимеров уменьшается и при высоких скоростях; сдвига иногда может быть несущественным. [42]
Совокупность зависимостей вязкости полимерных систем от температуры, давления, режимов деформирования определяет их вязкостные свойства, которые обусловлены природой и составом систем. [43]
Перечисленные свойства этих сплавов и определяют особенности их штамповки, выбор режимов деформирования и конструкций штампов. [44]
Теории рассматривают переход полимеров из одного физического состояния в другое для гармонических режимов деформирования с малыми амплитудами. Априори невозможно предсказать, каковы критерии перехода полимеров в высокоэластическое состояние и как будет развиваться этот переход в условиях неограниченно больших деформаций. К этой фундаментальной проблеме примыкает другая не менее важная. Возможно ли реализовать установившееся течение - накопление неограниченно большой деформации, если несшитый полимер переходит в высокоэластическое состояние. [45]