Cтраница 1
Диметилацетали К СН ( ОСНз) 2 ведут себя при ЭУ гораздо проще. Их основной распад заканчивается после выброса первых частиц Н, R1 или ОСН3, причем пики ионов [ М - ОСН3 ] обычно бывают максимальными в спектрах. [1]
Диметилацеталь ацетилкетена - бесцветная жидкость с приятным эфирным запахом, устойчив при хранении при 0 С. [2]
Диметилацеталь бензальдегида дает 3-фенил - 1 1 3-триметокси-пропан с выходом 56 % от теорет. [3]
Диметилацеталь фенилацетальдегида применяется при составлении парфюмерных композиций и мыльных отдушек. [4]
Диметилацетали кетонов при действии дихлоралюминийгидри-да образуют простые эфиры. Реакция проходит в эфирном растворе при комнатной температуре и дает хорошие выходы циклоалкилалкиловых эфиров. [5]
Диметилацеталь коричного альдегида обладает корично-кас-сиевым запахом, циклический ацеталь муравьиного альдегида и фенилэтиленгликоля - запахом жасмина. [6]
Гидролиз диметилацеталя Р - ЦПА осуществляется 0 2 % - ным раствором соляной кислоты при 50 - 80 С. Кубовый продукт из испарителя 10 поступает на испаритель 11, из которого в качестве погона отбирается товарный Р - ЦПА. Кубовый продукт испарителей 8 и 11 отводится на сжигание. [7]
Выход диметилацеталей достигает 85 % в случае о - и ж-нитробен-зальдегида, 61 - 64 % в случае изо - и терефталевого альдегидов и всего 25 % в случае и-нитробензальдегида. [8]
Замена диметилацеталя бромацетальлегида диэтилацеталем не изменяет количества и качества продуктов конденсации. Повышение количества соляной кислоты приводит к сильному смолообразованию. [9]
Нагревание диметилацеталя диметилформамида с перечисленными ниже ароматическими соединениями приводит к образованию продуктов конденсации, а последующее взаимодействие с указанным реагентом дает индолы. [10]
Образующийся несимметричный диметилацеталь глиоксаля дол - Жен вымываться при последующей обработке водой. [11]
Например, диметилацеталь тетрахлорциклопентадиенона можно прогидролизовать до тетрахлорциклопентадиенона ( выход 84 %) лишь нагреванием с концентрированной серной кислотой при 100 С в течение 20 мин. [12]
При хлорировании диметилацеталя [25] была получена смесь продуктов, среди которых, кроме а-хлорэтилового эфира, присутствуют формальдегид, а, а - дихлорметшговый эфир, триоксимети-лен. [13]
Ацетилбромид с диметилацеталем бензаль-дегида [371] или диэтилацеталем глноксиловой кислоты [357] образует соответствующие бромэфиры. [14]
Рассмотрим подробно спектр диметилацеталя. Как и для всех других соединений, в которых два эфирных кислорода присоединены к одному углеродному атому, в его масс-спектре не наблюдается пика молекулярных ионов. Последний из рассмотренных пиков является максимальным в спектре. Атомный состав этих ионов может быть легко установлен без измерения масс. Также очевиден состав ионов с массами 15 и 31, которые могут соответствовать распаду тех же связей, но с переходом заряда к малому осколку. До рассмотрения данных по измерению масс обсудим выводы о формуле этих ионов, которые можно получить с использованием данных метастабильных переходов. [15]